安乃近注射液

枸櫞酸西地那非片

安乃近)

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

哈藥集團三精制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H23021173

國藥準字H20020528

痛經(jīng)，頭痛，偏頭痛，風濕性關(guān)節(jié)炎，關(guān)節(jié)炎，

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

深部肌肉注射一次0.25～0.5g；小兒一次5～10mg/kg。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

對本品或氨基比林有過敏史者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

痛經(jīng)，頭痛，偏頭痛，風濕性關(guān)節(jié)炎，關(guān)節(jié)炎，

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品為氨基比林和亞硫酸鈉相結(jié)合的化合物，易溶于水，解熱、鎮(zhèn)痛作用較氨基比林快而強。【藥代動力學(xué)】注射給藥迅速見效，T1/2約1～4小時。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

（1）本品較易引起不良反應(yīng)，尤不宜用穴位注射，特別禁用于關(guān)節(jié)部位穴位。（2）對藥物過敏者（如對吡唑酮類藥物）不宜用，不得與任何其它藥物混合注射。（5）本品不應(yīng)長期使用。較長時間使用可引起粒細胞減少，血小板減少性紫癜，嚴重者可有再生障礙性貧血甚至導(dǎo)致死亡。（7）應(yīng)嚴格控制劑量，成人一次不得超過0.5g，小兒一次以8～10mg/kg為宜。（8）體弱者慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】不宜應(yīng)用。【老年患者用藥】不宜應(yīng)用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H