神經妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)

鹽酸埃克替尼片

本品每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位，作為添加物，內含黃色5號鋁化物。

鹽酸埃克替

日本臟器制藥株式會社

貝達藥業股份有限公司

注冊證號S20040071

國藥準字H20110061

橈神經感覺支卡壓，犯人麻痹，手痛性麻痹，手袖疾病，關節炎，肩關節周圍炎,變形性關節炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

每日4片，分早晚2次口服。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

對本藥有過敏反應既往史的患者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題，所以，對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女，僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下，可以服用。兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。老人用藥:一般來講，因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下，應在密切觀察患者狀態的情況下，慎重給藥。

橈神經感覺支卡壓，犯人麻痹，手痛性麻痹，手袖疾病，關節炎，肩關節周圍炎,變形性關節炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用:1．鎮痛作用(1)鎮痛效果試驗（小鼠）本藥在各種鎮痛試驗中均顯示出輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。(2)生物體內鎮痛機制的激活作用（小鼠）...1．鎮痛作用(1)鎮痛效果試驗（小鼠）本藥在各種鎮痛試驗中均顯示出輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。(2)生物體內鎮痛機制的激活作用（小鼠）本藥的鎮痛效果，是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來

1.服用時：(1)本藥應直接吞服，請勿咀嚼。(2)本藥外表施有薄膜涂層，故應避免將之粉碎混合。2.給予藥品時：應告知患者，在服用PTP包裝的藥劑時，應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告，由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜，甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發癥。

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。