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神經(jīng)妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)
神經(jīng)妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)

神經(jīng)妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:神經(jīng)妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)

批準(zhǔn)文號:注冊證號S20040071

生產(chǎn)企業(yè): 日本臟器制藥株式會社

功能主治:橈神經(jīng)感覺支卡壓,犯人麻痹,手痛性麻痹,手袖疾病,關(guān)節(jié)炎,肩關(guān)節(jié)周圍炎,變形性關(guān)節(jié)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
神經(jīng)妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)
神經(jīng)妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品每片內(nèi)含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內(nèi)含黃色5號鋁化物。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

日本臟器制藥株式會社

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號S20040071

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

橈神經(jīng)感覺支卡壓,犯人麻痹,手痛性麻痹,手袖疾病,關(guān)節(jié)炎,肩關(guān)節(jié)周圍炎,變形性關(guān)節(jié)炎

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

每日4片,分早晚2次口服。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

對本藥有過敏反應(yīng)既往史的患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下,可以服用。兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。老人用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經(jīng)功能)低下,應(yīng)在密切觀察患者狀態(tài)的情況下,慎重給藥。

成分

橈神經(jīng)感覺支卡壓,犯人麻痹,手痛性麻痹,手袖疾病,關(guān)節(jié)炎,肩關(guān)節(jié)周圍炎,變形性關(guān)節(jié)炎

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

藥理作用:1.鎮(zhèn)痛作用(1)鎮(zhèn)痛效果試驗(小鼠)本藥在各種鎮(zhèn)痛試驗中均顯示出輕度鎮(zhèn)痛效果。同時在反復(fù)寒冷和應(yīng)激狀態(tài)下的痛覺過敏狀態(tài)可顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。(2)生物體內(nèi)鎮(zhèn)痛機(jī)制的激活作用(小鼠)...1.鎮(zhèn)痛作用(1)鎮(zhèn)痛效果試驗(小鼠)本藥在各種鎮(zhèn)痛試驗中均顯示出輕度鎮(zhèn)痛效果。同時在反復(fù)寒冷和應(yīng)激狀態(tài)下的痛覺過敏狀態(tài)可顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。(2)生物體內(nèi)鎮(zhèn)痛機(jī)制的激活作用(小鼠)本藥的鎮(zhèn)痛效果,是通過激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)痛機(jī)制中的下行性抑制系統(tǒng)來

注意事項

1.服用時:(1)本藥應(yīng)直接吞服,請勿咀嚼。(2)本藥外表施有薄膜涂層,故應(yīng)避免將之粉碎混合。2.給予藥品時:應(yīng)告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應(yīng)先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴(yán)重的并發(fā)癥。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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