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雙氯芬酸鈉注射液
雙氯芬酸鈉注射液

雙氯芬酸鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:雙氯芬酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H42022967

生產企業: 湖北同濟奔達鄂北制藥有限公司

功能主治:類風濕性關節炎,滑囊炎,腱鞘炎,骨關節炎,風濕性關節炎,創傷,頭痛,痛經,痛風,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉注射液
雙氯芬酸鈉注射液
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主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。

鹽酸埃克替

生產企業

湖北同濟奔達鄂北制藥有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H42022967

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

類風濕性關節炎,滑囊炎,腱鞘炎,骨關節炎,風濕性關節炎,創傷,頭痛,痛經,痛風,囊炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1.深部肌肉注射,每日1次,每次1~2ml,必要時每天2次,于兩側臀部分別注射。 2.療程不超過2天。 3.年老、體弱的高熱患者酌情減量,或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.對阿斯匹林或其它非甾體類消炎藥過敏或有哮喘病史者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。妊娠婦女應用本品可使孕期延長,引起難產及產程延長。故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。老人用藥:老年患者慎用。

成分

類風濕性關節炎,滑囊炎,腱鞘炎,骨關節炎,風濕性關節炎,創傷,頭痛,痛經,痛風,囊炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物,具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強,約為阿司匹林的26~50倍,系外周型鎮痛藥。特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。對乙酰氨基酚具有良好的解熱、鎮痛作用。與阿司匹林比較,解熱作用相似,鎮痛作用較弱,幾無抗炎作用。兩藥具有協同作用。

注意事項

1.本品非病因治療藥,亦不能控制各慢性關節炎的病程作用。2.有消化性潰瘍史或潰瘍出血史者慎用。3.肝、腎功能損害或潰瘍患者慎用。尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝、腎功能。4.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。5.對診斷的干擾:本品可致血清氨基轉移酶一過性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。6.用藥期間如出現胃腸出血、肝、腎功能損害,視力障礙、血象異常及過敏反應等,即應停藥。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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