雙嘧達莫片

復方鱉甲軟肝片

本品主要成份為雙嘧達莫。

鱉甲、三七、赤芍、冬蟲夏草、連翹等。

山西云鵬制藥有限公司

內蒙古福瑞醫療科技股份有限公司

國藥準字H14020797

國藥準字Z19991011

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

軟堅散結，化瘀解毒，益氣養血，用于慢性肝炎肝纖維化，以及早期肝硬化屬瘀血阻絡，氣血虧虛，兼熱毒未盡證。癥見：脅肋隱痛或肋下痞塊，面色晦黯，脘腹脹滿，納差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤縷紅絲等。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫囑。

口服。一次4片，一日3次，6個月為一療程，或遵醫囑。

過敏患者禁用。

偶見輕度消化道反應，一般可自行緩解。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發現本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

軟堅散結，化瘀解毒，益氣養血，用于慢性肝炎肝纖維化，以及早期肝硬化屬瘀血阻絡，氣血虧虛，兼熱毒未盡證。癥見：脅肋隱痛或肋下痞塊，面色晦黯，脘腹脹滿，納差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤縷紅絲等。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

經動物肝纖維化模型治療實驗結果，顯示對肝纖維化早期有明顯阻斷作用，并有抑制貯脂細胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白在Diss腔過量沉積，及溶解和吸收已形成的肝纖維化作用，還可有效地抑制肝纖維化a2(I)mRNA的表達。實驗還顯示，提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能作用。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

詳見說明書