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二乙酰氨乙酸乙二胺注射液
二乙酰氨乙酸乙二胺注射液

二乙酰氨乙酸乙二胺注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:二乙酰氨乙酸乙二胺注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H31022467

生產(chǎn)企業(yè): 上海第一生化藥業(yè)有限公司

功能主治:出血,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
二乙酰氨乙酸乙二胺注射液
二乙酰氨乙酸乙二胺注射液
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

二乙酰氨乙酸乙二胺。

本品主要成份為格列美脲。 ?化學(xué)名稱:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基環(huán)己基)-脲。 ?分子式:C24H34N4O5S ?分子量:490.6

生產(chǎn)企業(yè)

上海第一生化藥業(yè)有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H31022467

國藥準(zhǔn)字H20100183

說明
作用與功效

出血,癌

適用于控制飲食、運(yùn)動(dòng)療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

1??肌內(nèi)注射。每次200mg,每日1~2次;2?靜脈注射。每次400mg,每日1~2次,以5%葡萄糖液20ml稀釋后使用;3??靜脈滴注。常用量每次600mg(或遵醫(yī)囑),每日最高限量為1200mg,以5%葡萄糖液250~500ml稀釋后使用。凡遇急救性情況,第一次可大劑量靜脈注射和靜脈滴注同時(shí)應(yīng)用。

遵醫(yī)囑口服用藥。對(duì)于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

副作用

對(duì)本品或含本品藥物過敏者禁用。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素發(fā)揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細(xì)胞對(duì)生理濃度葡萄糖的反應(yīng)性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關(guān)閉胰島β細(xì)胞膜ATP依賴性鉀通道而調(diào)節(jié)胰島素的分泌。關(guān)閉鉀通道誘發(fā)β細(xì)胞膜去極化,同時(shí)開放鈣通道導(dǎo)致鈣離子向細(xì)胞內(nèi)流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關(guān)的β細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,其結(jié)合部位不同于傳統(tǒng)的磺脲類藥物結(jié)合部位。胰腺外活性:胰腺外效應(yīng)為改善外周組織對(duì)胰島素的敏感性,并減少肝臟對(duì)胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細(xì)胞膜的特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉(zhuǎn)移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細(xì)胞胞漿膜活性葡萄糖轉(zhuǎn)移分子的數(shù)量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細(xì)胞中藥物誘導(dǎo)的脂肪和糖原的合成有關(guān)。格列美脲通過

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險(xiǎn)。妊娠期病人必須改用胰島素。對(duì)計(jì)劃懷孕的病人,應(yīng)通知她們的醫(yī)生。 2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項(xiàng)在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評(píng)價(jià)格列美脲1mg單次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)學(xué)、安全性和耐受性的實(shí)驗(yàn)顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結(jié)果

成分

出血,癌

適用于控制飲食、運(yùn)動(dòng)療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

藥理作用

1?藥理:(1)抑制纖溶酶原激活物,使纖溶酶原不能激活為纖溶酶,從而抑制纖維蛋白的溶解,產(chǎn)生止血作用。(2)促進(jìn)血小板釋放活性物質(zhì),增強(qiáng)血小板的聚集性和粘附性,縮短凝血時(shí)間,產(chǎn)生止血作用。(3)增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力,降低毛細(xì)血管的通透性,從而減少出血。2?毒理:本品小白鼠靜脈注射的LD50為683.3mg/kg,說明本品安全、毒性低。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素發(fā)揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細(xì)胞對(duì)生理濃度葡萄糖的反應(yīng)性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關(guān)閉胰島β細(xì)胞膜ATP依賴性鉀通道而調(diào)節(jié)胰島素的分泌。關(guān)閉鉀通道誘發(fā)β細(xì)胞膜去極化,同時(shí)開放鈣通道導(dǎo)致鈣離子向細(xì)胞內(nèi)流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關(guān)的β細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,其結(jié)合部位不同于傳統(tǒng)的磺脲類藥物結(jié)合部位。胰腺外活性:胰腺外效應(yīng)為改善外周組織對(duì)胰島素的敏感性,并減少肝臟對(duì)胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細(xì)胞膜的特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉(zhuǎn)移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細(xì)胞胞漿膜活性葡萄糖轉(zhuǎn)移分子的數(shù)量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細(xì)胞中藥物誘導(dǎo)的脂肪和糖原的合成有關(guān)。格列美脲通過

注意事項(xiàng)

1. 對(duì)本品過敏者禁用;2. 腎功能不全患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 用藥期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝腎功能;5. 避免與堿性藥物配伍使用。

  1.病人用藥時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食,運(yùn)動(dòng)和用藥時(shí)間;   2.治療中應(yīng)注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時(shí)采取措施,嚴(yán)重者應(yīng)靜脈滴注葡萄糖液,對(duì)有創(chuàng)傷、術(shù)后,感染或發(fā)熱病人應(yīng)給與胰島素維持正常血糖代謝;   3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。

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