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譜能(注射用鹽酸頭孢吡肟)
譜能(注射用鹽酸頭孢吡肟)

譜能(注射用鹽酸頭孢吡肟)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:譜能(注射用鹽酸頭孢吡肟)

批準文號:國藥準字H20050603

生產企業: 廣州白云山天心制藥股份有限公司

功能主治:肺炎,支氣管炎,單純性下尿路感染,復雜性尿路感染,腎盂腎炎,非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,復雜性腹腔內感染,腹膜炎,膽道感染,婦產科感染,敗血癥,中性粒細胞減少伴發熱癥,兒童細菌性腦脊髓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
譜能(注射用鹽酸頭孢吡肟)
譜能(注射用鹽酸頭孢吡肟)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸頭孢吡肟,輔料為:L-精氨酸。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

廣州白云山天心制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050603

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

肺炎,支氣管炎,單純性下尿路感染,復雜性尿路感染,腎盂腎炎,非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,復雜性腹腔內感染,腹膜炎,膽道感染,婦產科感染,敗血癥,中性粒細胞減少伴發熱癥,兒童細菌性腦脊髓

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品以靜脈滴注劑型供應。對大多數感染的推薦治療劑量為每日1~2次,分3~4次滴注。對中度感染也可用每次1克﹑每日2次得方案。對不敏感病原菌引起的感染,本品靜脈滴注的劑量最多可以增至每日4克,或每日0.05克/千克體重,兩者中擇較低劑量使用。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

本品禁用于對頭孢吡肟或L-精氨酸﹑頭孢菌素類藥物﹑青霉素或其他β-內酰胺類抗菌素有即刻過敏反應的病人。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物生殖毒性試驗和致畸試驗表明頭孢吡肟無致畸和胚胎毒性,但尚無本品用于孕婦和分娩時婦女的足夠和有良好對照的臨床資料。因此,本品用于孕婦應謹慎。頭孢吡肟在人乳汁中有極少量排出(濃度約0..μg/ml)。頭孢吡肟用于哺乳期婦女應謹慎。兒童用藥:見用法用量一節。老人用藥:腎功能正常的老年患者使用一般推薦劑量,其療效和安全性與其他成年患者相似;腎功能不全老年患者使用本品,應根據腎功能調整給藥計劃。

成分

肺炎,支氣管炎,單純性下尿路感染,復雜性尿路感染,腎盂腎炎,非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,復雜性腹腔內感染,腹膜炎,膽道感染,婦產科感染,敗血癥,中性粒細胞減少伴發熱癥,兒童細菌性腦脊髓

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.使用本品前,應該確定患者是否有頭孢吡肟、其他頭孢菌素類藥物,青霉素或其他b-內酰胺類抗菌素過敏史。對于任何有過敏,特別是藥物過敏史的患者應謹慎。2.廣譜抗菌藥可誘發偽膜性腸炎。在用本品治療期間患者出現腹瀉時應考慮偽膜性腸炎發生的可能性。對輕度腸炎病例,僅停用藥物即可;中、重度病例需進行特殊治療。有胃腸道疾患,尤其是腸炎患者應謹慎處方頭孢吡肟。3.與其他頭孢菌素類抗生素類似,頭孢吡肟可能會引起凝血酶原活性下降。對于存在引起凝血酶原活性下降危險因素的患者,如肝、腎功能不全,營養不良以及延

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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