腎上腺色腙片

鹽酸普拉克索片

本品主要成份腎上腺色腙。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

上海信誼藥廠有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H31022042

國藥準(zhǔn)字J20180038

視網(wǎng)膜中央動脈阻塞，外傷性脾破裂，創(chuàng)傷性脾破裂，脾臟外傷-脾破裂，外傷性脾臟破裂，外傷性膽管損傷，新生兒紫癜，小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒自身免疫,胃腸出血

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

口服:一次2.5～5.0mg（2～5片），一日3次。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

對水楊酸過敏者禁用。用癲癇史及精神病史的患者慎用。

使用本品，預(yù)計會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:小兒小于5歲劑量減半，大于5歲同成人。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

視網(wǎng)膜中央動脈阻塞，外傷性脾破裂，創(chuàng)傷性脾破裂，脾臟外傷-脾破裂，外傷性脾臟破裂，外傷性膽管損傷，新生兒紫癜，小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒自身免疫,胃腸出血

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

為腎上腺素的氧化衍生物，無擬腎上腺素作用，因此不影響血壓和心率，但能增強毛細(xì)血管對損傷的抵抗力，穩(wěn)定血管及其周圍組織中的酸性粘多糖，降低毛細(xì)血管的通透性，增強受損毛細(xì)血管端的回縮作用，使血塊不易從管壁脫落，從而縮短止血時間，但不影響凝血過程。

1.本品中含水楊酸，長期反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生水楊酸反應(yīng)。2.有癲癇史及精神病史者應(yīng)慎用。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。