普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

恩替卡韋分散片

主要成份是雷公藤多苷。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

浙江普洛康裕天然藥物有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字Z33020778

國藥準字H20153021

腸白塞病，面部粟粒性狼瘡，顏面播散性粟粒性狼瘡，毛囊性粟粒性狼瘡，粟粒性狼瘡樣結核病，顏面播散性粟粒性結核病，白塞病，口，眼，生殖器三聯征，絲綢之路病，白賽綜合征

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服，按體重每1kg每日1～1．5mg，分三次飯后服用，或遵醫囑。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

孕婦禁用。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。服此藥時應避孕。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年有嚴重心血管病者慎用。

腸白塞病，面部粟粒性狼瘡，顏面播散性粟粒性狼瘡，毛囊性粟粒性狼瘡，粟粒性狼瘡樣結核病，顏面播散性粟粒性結核病，白塞病，口，眼，生殖器三聯征，絲綢之路病，白賽綜合征

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

雷公藤多甙從1981年開始用于風濕病，后來逐漸轉入腎病領域，療效如何，副作用多大至今還是一筆糊涂帳。因為雷公藤多甙對蛋白尿的近期作用比較明顯，沒有激素臉圓身胖的副作用，又是國內研發，價格不貴，服用方便，很受某些醫生追捧。但是有些醫生卻從來或者很少使用，這是為什么呢？沒見老師用過，筆者自然屬于后者，但是見周圍有人用的如火如荼，忍不住仔細想想，反差如此之大的原因最主要可能是雷公藤多甙對卵巢的毒性問題。女性腎病患者用過雷公藤多甙以后，出現月經紊亂或者閉經者高達65%，當總量達到8000mg時，閉經的發生率更是達

1.老年有嚴重心血管病者慎用。2.偶有胃腸道反應，可耐受。3.罕見：有血小板減少，且程度較輕，一般無需停藥。4.可致月經紊亂及精子活力降低，數量減少，上述不良反應停藥可恢復正常。

腎功能不全的患者 肌酐清除率