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普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020778

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕天然藥物有限公司

功能主治:腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

主要成份是雷公藤多苷。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕天然藥物有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020778

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,按體重每1kg每日1~1.5mg,分三次飯后服用,或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

孕婦禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。服此藥時(shí)應(yīng)避孕。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年有嚴(yán)重心血管病者慎用。

成分

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

雷公藤多甙從1981年開(kāi)始用于風(fēng)濕病,后來(lái)逐漸轉(zhuǎn)入腎病領(lǐng)域,療效如何,副作用多大至今還是一筆糊涂帳。因?yàn)槔坠俣噙皩?duì)蛋白尿的近期作用比較明顯,沒(méi)有激素臉圓身胖的副作用,又是國(guó)內(nèi)研發(fā),價(jià)格不貴,服用方便,很受某些醫(yī)生追捧。但是有些醫(yī)生卻從來(lái)或者很少使用,這是為什么呢?沒(méi)見(jiàn)老師用過(guò),筆者自然屬于后者,但是見(jiàn)周圍有人用的如火如荼,忍不住仔細(xì)想想,反差如此之大的原因最主要可能是雷公藤多甙對(duì)卵巢的毒性問(wèn)題。女性腎病患者用過(guò)雷公藤多甙以后,出現(xiàn)月經(jīng)紊亂或者閉經(jīng)者高達(dá)65%,當(dāng)總量達(dá)到8000mg時(shí),閉經(jīng)的發(fā)生率更是達(dá)

注意事項(xiàng)

1.老年有嚴(yán)重心血管病者慎用。2.偶有胃腸道反應(yīng),可耐受。3.罕見(jiàn):有血小板減少,且程度較輕,一般無(wú)需停藥。4.可致月經(jīng)紊亂及精子活力降低,數(shù)量減少,上述不良反應(yīng)停藥可恢復(fù)正常。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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