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氨基己酸注射液
氨基己酸注射液

氨基己酸注射液

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:氨基己酸注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32024523

生產(chǎn)企業(yè): 成都倍特藥業(yè)有限公司

功能主治:出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
氨基己酸注射液
氨基己酸注射液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實(shí)。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

成都倍特藥業(yè)有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H32024523

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20150041

說(shuō)明
作用與功效

出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見(jiàn)便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

因本品排泄快,需持續(xù)給藥才能維持有效濃度,故一般皆用靜脈滴注法。本品在體內(nèi)的有效抑制纖維蛋白溶解的濃度至少為130?g/ml。對(duì)外科手術(shù)出血或內(nèi)科大量出血者,迅速止血,要求迅速達(dá)到上述血液濃度。初量可取4~6g(20%溶液)溶于100ml生理鹽水或5%~10%葡萄糖溶液中,于15~30分鐘滴完。持續(xù)劑量為每小時(shí)1g,可口服也可注射。維持12~24小時(shí)或更久,依病情而定。

飯后溫開(kāi)水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈、皮疹等。

可見(jiàn)輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品易形成血栓和心、肝、腎功能損害,孕婦慎用。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。老人用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

本品尚無(wú)用于兒童的經(jīng)驗(yàn),兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見(jiàn)便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

藥理作用

本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過(guò)其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位特異性地與纖維蛋白結(jié)合,然后在激活物作用下變?yōu)槔w溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,使血凝塊溶解。本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸相似,能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達(dá)到止血效果。

非臨床藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品可促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn),促進(jìn)復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進(jìn)和排便,促進(jìn)正常大鼠小腸推進(jìn)。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有血栓形成傾向者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝腎功能;5. 用藥期間如出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長(zhǎng)期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo)。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗(yàn)中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無(wú)法確定。7、Ⅱ期臨床試驗(yàn)中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無(wú)法確定。

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