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氨基己酸注射液
氨基己酸注射液

氨基己酸注射液

處方藥 醫保乙類

通用名稱:氨基己酸注射液

批準文號:國藥準字H32024523

生產企業: 成都倍特藥業有限公司

功能主治:出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨基己酸注射液
氨基己酸注射液
鹽酸可樂定片
鹽酸可樂定片
主要成分

本品主要成份為鹽酸可樂定。

生產企業

成都倍特藥業有限公司

常州制藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H32024523

國藥準字H32021681

說明
作用與功效

出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

1.高血壓(不作為第一線用藥)。2.高血壓急癥。3.偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿 片癮毒癥狀。

用法用量

因本品排泄快,需持續給藥才能維持有效濃度,故一般皆用靜脈滴注法。本品在體內的有效抑制纖維蛋白溶解的濃度至少為130?g/ml。對外科手術出血或內科大量出血者,迅速止血,要求迅速達到上述血液濃度。初量可取4~6g(20%溶液)溶于100ml生理鹽水或5%~10%葡萄糖溶液中,于15~30分鐘滴完。持續劑量為每小時1g,可口服也可注射。維持12~24小時或更久,依病情而定。

1.降低血壓:口服,起始劑量0.1mg,一日2次;需要時隔2~4天遞增,每日0.1~0.2mg。常用維持劑量為0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。嚴重高血壓需緊急治療時開始口服0.2mg,繼以每小時0.1mg,直到舒張壓控制或總量達0.7mg,然后用維持劑量。2.絕經期潮熱:一次0.025~0.075mg,每日2次。3.嚴重痛經:口服0.025mg,每日2次,在月經前及月經時,共服14日。4.偏頭痛:一次0.025mg,每日2~4次,最多為0.05mg,每日3次。5.極量:一次0.6mg,一日2.4mg。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈、皮疹等。

大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品易形成血栓和心、肝、腎功能損害,孕婦慎用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

1.高血壓(不作為第一線用藥)。2.高血壓急癥。3.偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿 片癮毒癥狀。

藥理作用

本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然后在激活物作用下變為纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨酸相似,能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有血栓形成傾向者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;5. 用藥期間如出現過敏反應應立即停藥。

1.長期用藥由于液體潴留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。 2.治療時突然停藥或連續漏服數劑,可發生血壓反跳性增高。多于12-48小時出現,可持續數天,其中5%-20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β受體阻滯劑合用時,突然停藥后發生反跳性高血壓的機會增多。因此,停藥必須在1-2周內逐漸減量,同時加以其他降壓治療。血壓過高時可給二氮嗪或α阻滯劑,或再用本品。若手術必須停藥,應在術前4-6小時停藥,術中靜滴降壓藥,術后復用本品。 3.為保證控制夜間血壓,每天末次服藥宜在睡前。 4.下列情況慎用:腦血管病、冠狀動脈供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷諾病、慢性腎功能障礙、竇房結或房室結功能低下、血栓閉塞性脈管炎。 5.對診斷的干擾:應用本品時可使直接抗球蛋白(Coombs)實驗弱陽性,尿兒茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出減少。

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