益比奧(重組人促紅素注射液(CHO細胞))

來那度胺膠囊

基因重組人紅細胞生成素。

來那度胺。

沈陽三生制藥有限責任公司

正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司

國藥準字S19980072

國藥準字H20193006

貧血，溶血，胃腸道出血

1、多發(fā)性骨髓瘤：合用地塞米松治療已經接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。2、骨髓異常綜合癥：用于具有5q缺失細胞遺傳學異常的骨髓增生異常綜合征所致的輸血依賴性再生障礙性貧血患者的治療。

1.腎性貧血本品應在醫(yī)生的指導下使用，可皮下注射或靜脈注射，每周分2~3次給藥。給藥劑量需依據(jù)病人貧血程度、年齡及其他相關因素調整，以下方案供參考：治療期：開始推薦劑量血液透析患者每周100~150IU/公斤體重，非透析病人每周75~100IU/公斤體重。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15~30IU/公斤體重增加劑量，但最高增加劑量不可超過30IU/公斤體重/周。紅細胞壓積應增加到30~33vol%，但不宜超過36vol%。維持期：如果紅細胞壓積達到30~33vol%或血紅蛋白達到1

用量：1、多發(fā)性骨髓瘤：每28天為一個周期，第1－21天，每天服用25mg來那度...

1未控制的重度高血壓患者。2對本品及其他哺乳動物細胞衍生物過敏者，對人血清白蛋白過敏者。3合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

副作用包括皮疹、腹瀉、便秘、疲勞、肌肉關節(jié)痛、感染、血小板減少、貧血等。

兒童注意事項：對早產兒、新生兒、嬰兒用藥的安全性尚未確立。處方醫(yī)師應充分權衡利弊后決定是否使用本品。妊娠與哺乳期注意事項：對孕婦及哺乳期婦女的用藥安全性尚未確立。處方醫(yī)師應充分權衡利弊后決定是否使用本品。老人注意事項：高齡患者應用本品時，要注意監(jiān)測血壓及紅細胞壓積，并適當調整用藥劑量與次數(shù)。

貧血，溶血，胃腸道出血

1、多發(fā)性骨髓瘤：合用地塞米松治療已經接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。2、骨髓異常綜合癥：用于具有5q缺失細胞遺傳學異常的骨髓增生異常綜合征所致的輸血依賴性再生障礙性貧血患者的治療。

1藥理：紅細胞生成素是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白，作用于骨髓中紅系造血祖細胞，能促進其增殖、分化。本品能經由后期母紅細胞祖細胞（CFU—E）引導出明顯的刺激集落的生成效果。在高濃度下，本品亦可刺激早期母紅細胞祖細胞（BFU—E）而引導出集落的形成；2毒理：2.1急性毒性：對小鼠、大白鼠及狗靜脈注射的LD50和對生后4天的大白鼠幼鼠注射的LD50，均在2萬IU/kg以上。2.2亞急性毒性、慢性毒性:(1)大白鼠雌、雄大白鼠分別在4周、13周及52周間施行靜脈注射或腹腔注射本品

1本品用藥期間應定期檢查紅細胞壓積（用藥初期每星期一次，維持期每兩星期一次），注意避免過度的紅細胞生成（確認紅細胞壓積36vol％以下），如發(fā)現(xiàn)過度的紅細胞生長，應采取暫停用藥等適當處理。2應用本品有時會引起血清鉀輕度升高，應適當調整飲食，若發(fā)生血鉀升高，應遵醫(yī)囑調整劑量。3對有心肌梗塞、肺梗塞、腦梗塞患者，有藥物過敏癥病史的患者及有過敏傾向的患者應慎重給藥。4治療期間因出現(xiàn)有效造血，鐵需求量增加。通常會出現(xiàn)血清鐵濃度下降，如果患者血清鐵蛋白低于100ng/ml，或轉鐵蛋白飽合度低于20％，應每日

副作用包括皮疹、腹瀉、便秘、疲勞、肌肉關節(jié)痛、感染、血小板減少、貧血等。