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奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

非處方 醫(yī)保乙類

通用名稱:奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20030744

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇神龍藥業(yè)有限公司

功能主治:復雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
主要成分

本品主要成份相關(guān)鏈接:硫酸奈替米星。

嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇神龍藥業(yè)有限公司

上海羅氏制藥有限公司?? ?

批準文號

國藥準字H20030744

國藥準字H20031240

說明
作用與功效

復雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

用法用量

本品靜脈滴注和肌注的劑量相仿。腎功能正常者: 1.成人用于復雜性尿路感染每日3-4mg/kg,中、重度感染每日4-6mg/kg,嚴重全身性感染每日4-6.5mg/kg,成人劑量最高每日不超過7.5mg/kg,每8—12h給藥一次。 2.小兒用量:6周以上至12歲者用量為每日5-7mg/kg,每8—12h給藥一次;出生6周以內(nèi)者每日4-6mg/kg,每12h給藥一次,早產(chǎn)兒、新生兒的用量適當減少。

)。在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素過敏或有嚴重毒性反應(yīng)者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,bid的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:。 孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:根據(jù)腎臟移植后兒童的藥代動力學和安全性數(shù)據(jù),推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(參見 老年用藥:嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人,

成分

復雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

藥理作用

1.本品屬半合成氨基糖苷類抗生素,抗菌性強,抗菌譜廣,對銅綠假單胞菌、大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸椽酸桿菌屬、變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感桿菌屬等具有高度抗菌活性;對綠膿桿菌、結(jié)核桿菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌屬亦對本品高度敏感;對葡萄球菌屬,包括甲氧西林敏感菌株大多數(shù)具抗菌活性。氨基糖苷類抗生素是國內(nèi)臨床上常用藥物之一。本品藥物主要用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致感染,療效約80%。2.作為外科手術(shù)常規(guī)預防感染用藥口咽部大手胸部手術(shù)能明顯降低感

詳見說明書。

注意事項

1.為避免或減少耳﹑腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期隨訪尿常規(guī)﹑血尿素氮﹑血肌酐等檢查,并應(yīng)密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應(yīng)進行血藥濃度的監(jiān)測,調(diào)整劑量使高峰血藥濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長時間(如2~3h以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳﹑腎毒性反應(yīng)的發(fā)生。2.避免與其它氨基糖甙類抗生素﹑萬古霉素﹑多粘菌素﹑強利尿劑﹑神經(jīng)肌肉接頭阻滯劑等腎毒性和神經(jīng)毒性藥物同用。3.對腎功能減退者應(yīng)根據(jù)損害程度減量用藥(見[用法用量]),高齡患者宜按輕度腎功能減退減量用藥。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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