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益耐(托拉塞米片)
益耐(托拉塞米片)

益耐(托拉塞米片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):益耐(托拉塞米片)

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20050071

生產(chǎn)企業(yè): RocheFarma,S.A.

功能主治:充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎臟疾病,水腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
益耐(托拉塞米片)
益耐(托拉塞米片)
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成分為托拉塞米。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

RocheFarma,S.A.

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20050071

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

說(shuō)明
作用與功效

充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎臟疾病,水腫

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

1.充血性心力衰竭﹑腎功能衰竭及腎臟疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據(jù)病情調(diào)整劑量,一般每日最高不超過(guò)200mg。 2.肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時(shí)服用。 3.原發(fā)性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內(nèi)沒(méi)有達(dá)到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服,如果降壓效應(yīng)仍不充分,應(yīng)加用其他降壓藥物。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

1.腎功能衰竭無(wú)尿患者禁用。2.肝昏迷前期或肝昏迷患者禁用。3.對(duì)本品或磺酰脲類(lèi)過(guò)敏患者禁用。4.低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者禁用。5.嚴(yán)重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用本品。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過(guò)性的,主要發(fā)生在治療開(kāi)始階段。本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦懷孕期和哺乳期的婦女使用本品。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者使用本品的療效和安全性與年輕人無(wú)區(qū)別,但老年患者使用本品初期尤其需注意監(jiān)測(cè)血壓、電解質(zhì)及有無(wú)排尿困難。

成分

充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎臟疾病,水腫

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1.本品主要用于髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),臨床藥理學(xué)研究亦證實(shí)了這是本品在人體中的作用位點(diǎn),且對(duì)腎的其他部位沒(méi)有作用,因此本品的利尿作用與藥物在尿中的排泄速率的關(guān)聯(lián)程度高于在血液中的濃度。2.托拉塞米可增加鈉、氯和水在尿中的排泄量,但不顯著改變腎小球?yàn)V過(guò)率、腎血流量和酸堿平衡。3.致癌作用:(1)分別給予大鼠和小鼠9mg/kg/天和32mg/kg/天的托拉塞米,腫瘤發(fā)生率無(wú)明顯增加,此劑量相當(dāng)于人用20mg劑量的27-96倍(以mg/kg計(jì))或5-8倍(以體

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱(chēng)本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無(wú)藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

1.使用本品者應(yīng)定期檢查電解質(zhì)(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。2.本品開(kāi)始治療前排尿障礙必須被糾正,特別對(duì)老年病人或治療剛開(kāi)始時(shí)要仔細(xì)監(jiān)察電解質(zhì)和血容量的不足和血液濃縮的有關(guān)癥狀。3.肝硬化腹水患者應(yīng)用本品進(jìn)行利尿時(shí),應(yīng)住院進(jìn)行治療,這些病人如利尿過(guò)快,可造成嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂和肝昏迷。4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導(dǎo)致尿潴留和膀胱擴(kuò)張。6.在剛開(kāi)始用本品治療或由其他藥

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見(jiàn)的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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