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益耐(托拉塞米片)
益耐(托拉塞米片)

益耐(托拉塞米片)

處方藥 非醫保

通用名稱:益耐(托拉塞米片)

批準文號:注冊證號H20050071

生產企業: RocheFarma,S.A.

功能主治:充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎臟疾病,水腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益耐(托拉塞米片)
益耐(托拉塞米片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為托拉塞米。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

RocheFarma,S.A.

輝瑞制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20050071

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎臟疾病,水腫

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1.充血性心力衰竭﹑腎功能衰竭及腎臟疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據病情調整劑量,一般每日最高不超過200mg。 2.肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時服用。 3.原發性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內沒有達到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服,如果降壓效應仍不充分,應加用其他降壓藥物。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.腎功能衰竭無尿患者禁用。2.肝昏迷前期或肝昏迷患者禁用。3.對本品或磺酰脲類過敏患者禁用。4.低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者禁用。5.嚴重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用本品。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦懷孕期和哺乳期的婦女使用本品。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者使用本品的療效和安全性與年輕人無區別,但老年患者使用本品初期尤其需注意監測血壓、電解質及有無排尿困難。

成分

充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎臟疾病,水腫

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.本品主要用于髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-轉運系統,臨床藥理學研究亦證實了這是本品在人體中的作用位點,且對腎的其他部位沒有作用,因此本品的利尿作用與藥物在尿中的排泄速率的關聯程度高于在血液中的濃度。2.托拉塞米可增加鈉、氯和水在尿中的排泄量,但不顯著改變腎小球濾過率、腎血流量和酸堿平衡。3.致癌作用:(1)分別給予大鼠和小鼠9mg/kg/天和32mg/kg/天的托拉塞米,腫瘤發生率無明顯增加,此劑量相當于人用20mg劑量的27-96倍(以mg/kg計)或5-8倍(以體

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.使用本品者應定期檢查電解質(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。2.本品開始治療前排尿障礙必須被糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監察電解質和血容量的不足和血液濃縮的有關癥狀。3.肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療,這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導致尿潴留和膀胱擴張。6.在剛開始用本品治療或由其他藥

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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