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安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

非處方 非醫保

通用名稱:安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S10970077

生產企業: 天津華立達生物工程有限公司

功能主治:風疹,疣,痣,脈絡膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

重組人干擾素α2b。)

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

天津華立達生物工程有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字S10970077

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

風疹,疣,痣,脈絡膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

本品可以肌內注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;2急慢性丙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;3丁型肝炎:皮下或肌內注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;4帶狀皰疹:肌內注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無;5尖銳濕疣:可單獨應用,肌內注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史;2患有嚴重心臟疾病;3嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者;4癲癇及中樞神經系統功能損傷者;5有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

風疹,疣,痣,脈絡膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內及靜脈注射本品,給藥劑量分別為1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治療量的105和104倍,未出現急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠肌內注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106I

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1一旦發生過敏反應,應立即停止用藥,并給予適當的治療;2患者發生的不良反應常出現在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應;如發生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量直至停止使用本品;3由于沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響,只有當用藥對母體的益處大于對胎兒的潛在危險時方可使用本品;4無資料顯示使用本品后干擾素是否經母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時應考慮本品對母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥;5給嬰幼兒使用本品經驗有限,這些病例需要用藥時應仔細權衡可

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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