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安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S10970077

生產(chǎn)企業(yè): 天津華立達(dá)生物工程有限公司

功能主治:風(fēng)疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細(xì)胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細(xì)胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

重組人干擾素α2b。)

達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

天津華立達(dá)生物工程有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字S10970077

國藥準(zhǔn)字H20133272

說明
作用與功效

風(fēng)疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細(xì)胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細(xì)胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

本品可以肌內(nèi)注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;2急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;3丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;4帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時(shí)口服無;5尖銳濕疣:可單獨(dú)應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

1對(duì)重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史;2患有嚴(yán)重心臟疾??;3嚴(yán)重的肝、腎或骨髓功能不正常者;4癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者;5有其他嚴(yán)重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

成分

風(fēng)疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細(xì)胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細(xì)胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細(xì)胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖,提高免疫功能包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的細(xì)胞毒性和天然殺傷性細(xì)胞的功能。毒理:急性毒性試驗(yàn):小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治療量的105和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無動(dòng)物死亡。長期毒性試驗(yàn):大鼠肌內(nèi)注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106I

注意事項(xiàng)

1一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥,并給予適當(dāng)?shù)闹委煟?患者發(fā)生的不良反應(yīng)常出現(xiàn)在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應(yīng);如發(fā)生中等程度至嚴(yán)重的不良反應(yīng),可考慮調(diào)整患者的用藥劑量直至停止使用本品;3由于沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會(huì)對(duì)胎兒造成影響,只有當(dāng)用藥對(duì)母體的益處大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可使用本品;4無資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時(shí)應(yīng)考慮本品對(duì)母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥;5給嬰幼兒使用本品經(jīng)驗(yàn)有限,這些病例需要用藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡可

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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