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安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S10970077

生產(chǎn)企業(yè): 天津華立達生物工程有限公司

功能主治:風疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

重組人干擾素α2b。)

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

天津華立達生物工程有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字S10970077

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

風疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。

用法用量

本品可以肌內(nèi)注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;2急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;3丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;4帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無;5尖銳濕疣:可單獨應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

1對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史;2患有嚴重心臟疾病;3嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者;4癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者;5有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

風疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結(jié)合誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內(nèi)繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治療量的105和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠肌內(nèi)注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106I

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項

1一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥,并給予適當?shù)闹委煟?患者發(fā)生的不良反應(yīng)常出現(xiàn)在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應(yīng);如發(fā)生中等程度至嚴重的不良反應(yīng),可考慮調(diào)整患者的用藥劑量直至停止使用本品;3由于沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響,只有當用藥對母體的益處大于對胎兒的潛在危險時方可使用本品;4無資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時應(yīng)考慮本品對母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥;5給嬰幼兒使用本品經(jīng)驗有限,這些病例需要用藥時應(yīng)仔細權(quán)衡可

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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