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安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

非處方 非醫保

通用名稱:安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S10970077

生產企業: 天津華立達生物工程有限公司

功能主治:風疹,疣,痣,脈絡膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

重組人干擾素α2b。)

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

生產企業

天津華立達生物工程有限公司

湖南科倫制藥有限公司

批準文號

國藥準字S10970077

國藥準字H20193362

說明
作用與功效

風疹,疣,痣,脈絡膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

用法用量

本品可以肌內注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;2急慢性丙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;3丁型肝炎:皮下或肌內注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;4帶狀皰疹:肌內注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無;5尖銳濕疣:可單獨應用,肌內注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用

1對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史;2患有嚴重心臟疾病;3嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者;4癲癇及中樞神經系統功能損傷者;5有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中,最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應建議哺乳母親停止母乳喂養。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳,但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

成分

風疹,疣,痣,脈絡膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內及靜脈注射本品,給藥劑量分別為1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治療量的105和104倍,未出現急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠肌內注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106I

注意事項

1一旦發生過敏反應,應立即停止用藥,并給予適當的治療;2患者發生的不良反應常出現在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應;如發生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量直至停止使用本品;3由于沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響,只有當用藥對母體的益處大于對胎兒的潛在危險時方可使用本品;4無資料顯示使用本品后干擾素是否經母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時應考慮本品對母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥;5給嬰幼兒使用本品經驗有限,這些病例需要用藥時應仔細權衡可

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑;2. 監測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。

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