注射用輔酶A

阿托伐他汀鈣片

本品主要成份輔酶A。

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

湖南恒生制藥有限公司

北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H43020632

國藥準字H19990258

白細胞減少癥，特發(fā)性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

靜脈滴注一次50-200單位，一日50-400單位，臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌內(nèi)注射一次50-200單位，一日50-400單位，臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

口服，常用起始劑量10mg每日1次，最大劑量80mg每日1次，可在一日的任何時間服用，不受進餐影響。詳見說明書。

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

下列嚴重不良反應在本說明書其他部分另有詳細描述；橫紋肌溶解與肌病(見【注意事項】)：肝酶異常(見【注意事項】)：臨床不良反應：臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發(fā)生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發(fā)生率。阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(立普妥n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性；91%為高加索白人，3%為黑人，2%為亞洲人，4%為其他人種)，中位治療期為53周；在不考慮因果關(guān)系的情況下，阿托伐他汀組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應停藥。導致患者停藥且立普妥組發(fā)生率高于安慰劑組最常見的5種不良反應分別是：肌痛(0.7%)，腹瀉(0.5%)，惡心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考慮因果關(guān)系的情況下，立普妥安慰劑對照試驗(n=8755)中最常見(≥2%)且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應依次為：鼻咽炎(8.3%)，關(guān)節(jié)痛(6.9%)，腹瀉(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1總結(jié)了17項安慰劑對照試驗中8755

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

白細胞減少癥，特發(fā)性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

體內(nèi)乙酰化反應的輔酶。參與體內(nèi)乙酰化反應，對糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝起著重要的作用，如三羧酸循環(huán)、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調(diào)節(jié)血脂含量及合成甾體物質(zhì)等，均與本品有密切關(guān)系。

溶解后，如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應禁用。

1. 肝功能異常患者慎用；2. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶；5. 避免與葡萄柚汁同服。