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西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準文號:國藥準字H20030211

生產企業: 東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

功能主治:中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產后,口腔膿腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林鈉和舒巴坦鈉。

磷酸西格列汀。

生產企業

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030211

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產后,口腔膿腫

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

靜脈滴注:用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間不少于30~40分鐘。 成人劑量:每次0.75g(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根據病情可增加劑量,但舒巴坦每日最大劑量不能超過4.0g。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

1.青霉素或其它β—內酰胺類抗生素過敏者禁用。2.對舒巴坦鈉過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應用本品的安全性尚未確立,應僅在確有必要時應用本品;由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。安全性尚未確立。兒童用藥:尚無臨床資料說明l歲以下兒童用藥的安全性。老人用藥:尚無臨床資料說明l歲以下兒童用藥的安全性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產后,口腔膿腫

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1.本復方是由阿莫西林鈉和舒巴坦鈉組成。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素,舒巴坦鈉系不可逆性競爭型β—內酰胺酶抑制劑,可有效地抑制耐藥菌產生的β—內酰胺酶。臨床上許多革蘭陽性和革蘭陰性細菌產生β—內酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于舒巴坦鈉的存在,可使阿莫西林免遭β—內酰胺酶的破壞,從而使已對阿莫西林耐藥并產生β—內酰胺酶的細菌,仍然對阿莫西林敏感。本品為殺菌性抗生素,在臨床上能殺滅多種革蘭氏陽性球菌和革蘭氏陰性菌,特別是對產生β—內酰胺酶的耐藥菌有療效,這些細菌包括:2.革蘭氏陽性球菌

詳見說明書。

注意事項

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。2.本品與其他青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。4.服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。5.孕婦使用時,血漿中的

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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