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西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準文號:國藥準字H20030211

生產(chǎn)企業(yè): 東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

功能主治:中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
西迪林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林鈉和舒巴坦鈉。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

生產(chǎn)企業(yè)

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

湖南健朗藥業(yè)有限責任公司。

批準文號

國藥準字H20030211

國藥準字H19990260

說明
作用與功效

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

用法用量

靜脈滴注:用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間不少于30~40分鐘。 成人劑量:每次0.75g(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根據(jù)病情可增加劑量,但舒巴坦每日最大劑量不能超過4.0g。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎,每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

副作用

1.青霉素或其它β—內(nèi)酰胺類抗生素過敏者禁用。2.對舒巴坦鈉過敏者禁用。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應(yīng)用本品的安全性尚未確立,應(yīng)僅在確有必要時應(yīng)用本品;由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。安全性尚未確立。兒童用藥:尚無臨床資料說明l歲以下兒童用藥的安全性。老人用藥:尚無臨床資料說明l歲以下兒童用藥的安全性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

藥理作用

1.本復方是由阿莫西林鈉和舒巴坦鈉組成。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素,舒巴坦鈉系不可逆性競爭型β—內(nèi)酰胺酶抑制劑,可有效地抑制耐藥菌產(chǎn)生的β—內(nèi)酰胺酶。臨床上許多革蘭陽性和革蘭陰性細菌產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于舒巴坦鈉的存在,可使阿莫西林免遭β—內(nèi)酰胺酶的破壞,從而使已對阿莫西林耐藥并產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶的細菌,仍然對阿莫西林敏感。本品為殺菌性抗生素,在臨床上能殺滅多種革蘭氏陽性球菌和革蘭氏陰性菌,特別是對產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶的耐藥菌有療效,這些細菌包括:2.革蘭氏陽性球菌

本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進行代謝,同時也可以通過第Ⅱ系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統(tǒng)進行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

注意事項

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應(yīng)進行青霉素鈉皮內(nèi)敏感試驗,陽性反應(yīng)者禁用。2.本品與其他青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時,應(yīng)不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應(yīng)進行梅毒檢查。4.服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應(yīng)法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。5.孕婦使用時,血漿中的

1.本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外)。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

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