天康復方黃黛片

鹽酸舍曲林片

青黛、雄黃(水飛)、太子參、丹參。

鹽酸舍曲林。

安徽省天康藥業(yè)有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字Z20090788

國藥準字H20051553

急性早幼粒細胞白血病，白血病，真性紅細胞增多癥,粒細胞白血病

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

舌下含服或口服，一次1～2粒，一日2次。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

妊娠及哺乳期患者慎用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期患者慎用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

急性早幼粒細胞白血病，白血病，真性紅細胞增多癥,粒細胞白血病

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

臨床前藥理試驗表明，本品可對HL-60白血病細胞裸鼠移植瘤的生長有一定的抑制作用;對NB4\\HL-60\\K562及K562\\AMD等白血病細胞系有明顯的促調亡作用。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

1.本品需在醫(yī)師的指導下使用。2.肝功能異常者慎用。3.妊娠及哺乳期患者慎用。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現(xiàn)可能的藥效學相互作用。