天康復方黃黛片

左乙拉西坦片

青黛、雄黃(水飛)、太子參、丹參。

左乙拉西坦。

安徽省天康藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字Z20090788

國藥準字H20143179

急性早幼粒細胞白血病，白血病，真性紅細胞增多癥,粒細胞白血病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

舌下含服或口服，一次1～2粒，一日2次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

妊娠及哺乳期患者慎用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期患者慎用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

急性早幼粒細胞白血病，白血病，真性紅細胞增多癥,粒細胞白血病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

臨床前藥理試驗表明，本品可對HL-60白血病細胞裸鼠移植瘤的生長有一定的抑制作用;對NB4\\HL-60\\K562及K562\\AMD等白血病細胞系有明顯的促調亡作用。

1.本品需在醫師的指導下使用。2.肝功能異常者慎用。3.妊娠及哺乳期患者慎用。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。