注射用輔酶A

鹽酸倍他司汀口服液

本品主要成份輔酶A。

本品主要成份：鹽酸倍他司汀。

內蒙古福瑞中蒙藥科技股份有限公司

錦州本天藥業有限公司

國藥準字H15020389

國藥準字H10920134

白細胞減少癥，特發性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

主要用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

1.靜脈滴注，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后靜脈滴注。 2.肌內注射，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

口服。一次10-20mg，一日最大量不超過50mg。

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等，個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等，一般不影響繼續服藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

白細胞減少癥，特發性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

主要用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

體內乙?；磻妮o酶。參與體內乙?；磻?，對糖、脂肪和蛋白質的代謝起著重要的作用，如三羧酸循環、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調節血脂含量及合成甾體物質等，均與本品有密切關系。

溶解后，如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有消化道潰瘍史者慎用；3. 駕駛員及高空作業者慎用；4. 服藥期間不宜飲酒；5. 出現不良反應時應立即停藥并咨詢醫生。