注射用輔酶A

鹽酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成份輔酶A。

本品主要成份為:鹽酸氮卓斯汀。

內蒙古福瑞中蒙藥科技股份有限公司

江西珍視明藥業有限公司

國藥準字H15020389

國藥準字H20090032

白細胞減少癥，特發性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。

1.靜脈滴注，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后靜脈滴注。 2.肌內注射，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特...

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

偶然會產生輕微短暫的刺激反應(如灼熱、眼癢、流淚)。少數人用藥后有產生苦味的報道。若有苦味感覺，可飲用飲料(如果汁、奶類)予以消除。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

白細胞減少癥，特發性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。

體內乙?；磻妮o酶。參與體內乙?；磻?，對糖、脂肪和蛋白質的代謝起著重要的作用，如三羧酸循環、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調節血脂含量及合成甾體物質等，均與本品有密切關系。

鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內(臨床前期)及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截止至目前，對用大劑量口服鹽酸氮卓斯汀治療的病人心電圖評估表明，在雙劑量研究中，鹽酸氮卓斯汀臨床上對校正的QT(QTc)間期無重大影響。3700多個病人口服鹽酸氮卓斯汀治療后。發現藥物與室性心律失常或torsade de pointes無一定關系。

溶解后，如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。

1.本品不適用于眼睛感染患者的治療。 2.藥品開啟瓶封后，使用不可超過四周。