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妥迪(注射用復方甘草酸單銨S)
妥迪(注射用復方甘草酸單銨S)

妥迪(注射用復方甘草酸單銨S)

處方藥 非醫保

通用名稱:妥迪(注射用復方甘草酸單銨S)

批準文號:國藥準字H20041693

生產企業: 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
妥迪(注射用復方甘草酸單銨S)
妥迪(注射用復方甘草酸單銨S)
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為每支中含甘草酸單銨(C42H65NO16?2H2O)應為40mg,含鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S?HCl?H2O)應為30mg,含甘氨酸(C2H5NO2)應為400mg。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

生產企業

晉城海斯制藥有限公司

北京萬生藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20041693

國藥準字H20133084

說明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

用法用量

靜脈滴注,使用前每支加入20ml注射用水溶解,一次20~80ml(1~4支),加入0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后,緩慢滴注。一日1次。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁癥:般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大量可達50mg,應遵醫囑。 強迫性神經癥:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據國外經驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖癥/社交焦慮癥:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑郁藥一樣,治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月,強迫性神經癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.嚴重低鉀血癥,高鈉血癥患者禁用。3.高血壓,心衰患者禁用。4.腎功能衰竭患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:高齡患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用于年齡小于18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,并可根據患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

成分

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

藥理作用

1.甘草酸單胺對肝臟在固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質激素樣效應,如抗炎作用、抗過敏及保護膜結構等作用;無明顯皮質激素樣副作用。2.本品可促進膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。3.本品可誘生γ-IFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統。4.本品抑制肥大細胞釋放組織胺,抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應,抑制自由基和過氧化脂的產生和形成。5.本品

注意事項

1.性狀發生改變時禁用。2.治療過程中應定期檢測血壓,血清鉀,鈉濃度,如出現高血壓,水鈉潴留,低血鉀等情況應停藥或適當減量。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

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