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妥迪(注射用復(fù)方甘草酸單銨S)
妥迪(注射用復(fù)方甘草酸單銨S)

妥迪(注射用復(fù)方甘草酸單銨S)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:妥迪(注射用復(fù)方甘草酸單銨S)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041693

生產(chǎn)企業(yè): 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
妥迪(注射用復(fù)方甘草酸單銨S)
妥迪(注射用復(fù)方甘草酸單銨S)
琥珀酸美托洛爾緩釋片
琥珀酸美托洛爾緩釋片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每支中含甘草酸單銨(C42H65NO16?2H2O)應(yīng)為40mg,含鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S?HCl?H2O)應(yīng)為30mg,含甘氨酸(C2H5NO2)應(yīng)為400mg。

本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

晉城海斯制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041693

國藥準(zhǔn)字J20150044

說明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

用法用量

靜脈滴注,使用前每支加入20ml注射用水溶解,一次20~80ml(1~4支),加入0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后,緩慢滴注。一日1次。

口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。劑量應(yīng)個體化,以避免心動過緩的發(fā)生。下列是有效的用藥指導(dǎo):高血壓:47.5-95mg,一日一次。服用95無效的患者可合用其它抗高血壓藥,最好是利尿劑和二氫吡啶類的鈣拮抗劑,或者增加劑量。心絞痛:95-190mg,一日一次。需要時可合用硝酸酯類藥物或增加劑量。在癥狀穩(wěn)定的心力衰竭中,與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、也許還有洋地黃類藥物聯(lián)合治療。患者患有穩(wěn)定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未發(fā)生過急性心力衰竭,且至少在近2周未改變基本的治療。用β受體阻滯劑治療心力衰竭有時會引起暫時的癥狀惡化。在某些病例,可以繼續(xù)治療或減少用量,而在另一些病例,可能需要停止治療。對于嚴(yán)重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些對心力衰竭治療特別訓(xùn)練有素的醫(yī)生決定是否開始用琥珀酸美托洛爾緩釋片治療。心功能II級的穩(wěn)定性心力衰竭患者的用量治療起始的二周內(nèi),推薦的起始用量為23.75mg,一日一次。二周后,劑量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周劑量可加倍。長期治療的目標(biāo)用量為190mg

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.嚴(yán)重低鉀血癥,高鈉血癥患者禁用。3.高血壓,心衰患者禁用。4.腎功能衰竭患者禁用。

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。(詳見說明書表格)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:高齡患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:β受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動過緩。因此在妊娠最后3個月以及分娩前后,使用β受體阻滯劑時應(yīng)考慮到上述危險性。2.哺乳期婦女:美托洛爾可進(jìn)入乳汁,但在治療劑量下不大可能會危及嬰兒。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:無需調(diào)整劑量。

成分

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

藥理作用

1.甘草酸單胺對肝臟在固醇代謝酶有較強(qiáng)的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過敏及保護(hù)膜結(jié)構(gòu)等作用;無明顯皮質(zhì)激素樣副作用。2.本品可促進(jìn)膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。3.本品可誘生γ-IFN及白細(xì)胞介素Ⅱ,提高NK細(xì)胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。4.本品抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺,抑制細(xì)胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應(yīng),抑制自由基和過氧化脂的產(chǎn)生和形成。5.本品

注意事項(xiàng)

1.性狀發(fā)生改變時禁用。2.治療過程中應(yīng)定期檢測血壓,血清鉀,鈉濃度,如出現(xiàn)高血壓,水鈉潴留,低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。

1.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴(yán)重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 2.患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β-受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 3.對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時給予足夠的擴(kuò)支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 4.美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 5.在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)異常加重(很可能導(dǎo)致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。 6.在嚴(yán)重的癥狀穩(wěn)定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有關(guān)本品的有效性/安全性的臨床對照研究資料有限,因此,這類患者的治療只能由經(jīng)驗(yàn)豐富且訓(xùn)練有素的醫(yī)生來開始。 7.心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗

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