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信依生(依普黃酮片)
信依生(依普黃酮片)

信依生(依普黃酮片)

處方藥 非醫保

通用名稱:信依生(依普黃酮片)

批準文號:國藥準字H20041836

生產企業: 上海信誼天平藥業有限公司

功能主治:沃納綜合征,白內障-硬皮病-早老綜合征,成人型早老癥,成人早老癥,成人早老綜合征,維爾納氏綜合征,維爾納綜合征,沃納綜合癥,動脈瘤性骨囊腫,骨質疏松,骨質疏松癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
信依生(依普黃酮片)
信依生(依普黃酮片)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品主要成分為依普黃酮。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

上海信誼天平藥業有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041836

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

沃納綜合征,白內障-硬皮病-早老綜合征,成人型早老癥,成人早老癥,成人早老綜合征,維爾納氏綜合征,維爾納綜合征,沃納綜合癥,動脈瘤性骨囊腫,骨質疏松,骨質疏松癥

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

通常成人一次1片(200mg),一日3次,飯后口服。此劑量應根據年齡及患者的癥狀進行調整。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.低鈣血癥患者忌用。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠,哺乳期婦女不宜服用。兒童用藥:兒童、青少年不宜服用。老人用藥:高齡患者應慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

沃納綜合征,白內障-硬皮病-早老綜合征,成人型早老癥,成人早老癥,成人早老綜合征,維爾納氏綜合征,維爾納綜合征,沃納綜合癥,動脈瘤性骨囊腫,骨質疏松,骨質疏松癥

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

本品是用于改善骨質疏松癥所致的骨量減少的藥物,對卵巢切除和潑尼松龍造成的實驗性骨質疏松模型大鼠均有抑制骨量減少的作用。其作用機制包括:直接抑制骨的吸收;通過雌激素樣作用增加降鈣素的分泌,間接產生抗骨吸收作用;促進骨的形成。

注意事項

1.本品的用藥對象為確認為骨質疏松癥的患者。2.本品在給予高齡患者長期應用時,用藥過程中應仔細觀察患者的情況,若出現消化系統的不良反應癥狀時,要進行適當處理。3.重度食道炎﹑胃炎﹑十二指腸炎﹑潰瘍病和胃腸功能紊亂患者慎用。4.中重度肝﹑腎功能不全患者慎用。5.服藥期間需補鈣。6.對男性骨質疏松癥無用藥經驗。

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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