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塞來昔布膠囊
塞來昔布膠囊

塞來昔布膠囊

處方藥 醫保乙類

通用名稱:塞來昔布膠囊

批準文號:國藥準字J20120063

生產企業: PfizerPharmaceuticalsLLC/輝瑞制藥有限公司分裝

功能主治:腰椎滑脫,腸道息肉病,腸息肉病,風疹,病毒性風疹,德國麻疹,風痧,紅疹,流行性薔薇疹,隱疹,骨關節炎,風濕性關節炎,類風濕關節炎,直腸息肉,大腸腺瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞來昔布膠囊
塞來昔布膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
主要成分

每粒膠囊含塞來昔布0.2g。

鹽酸洛哌丁胺。化學名:鹽酸洛哌丁胺分子式:C29H33O2NCl 分子量:463.04

生產企業

PfizerPharmaceuticalsLLC/輝瑞制藥有限公司分裝

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20120063

國藥準字H10910085

說明
作用與功效

腰椎滑脫,腸道息肉病,腸息肉病,風疹,病毒性風疹,德國麻疹,風痧,紅疹,流行性薔薇疹,隱疹,骨關節炎,風濕性關節炎,類風濕關節炎,直腸息肉,大腸腺瘤

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術病人可減少排便量及次數,增加大便稠硬度。

用法用量

在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。骨關節炎和類風濕關節炎,根據個體情況決定本品治療的最低劑量。進食的時間對此使用劑量沒有影響。骨關節炎:本品緩解骨關節炎的癥狀和體征推薦劑量為200mg,每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節炎:本品緩解類風濕關節炎的癥狀和體征推薦劑量為100mg至200mg,每日兩次。急性疼痛:推薦劑量為第1天首劑400mg,必要時,可再服200mg;隨后根

本品適用于成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉:起始劑量,成人2粒。5歲以上兒童1...

副作用

本品禁用于對塞來昔布過敏者。本品不可用于已知對磺胺過敏者。本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。在這些患者中已有非甾體類抗炎藥誘發的嚴重的(極少是致命的)過敏反應報道(見[注意事項]-警告-過敏反應和[注意事項]-注意事項-伴有哮喘)。本品禁用于冠狀動脈

不良反應輕,可出現過敏如皮疹等,消化道癥狀如口干、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

禁忌

目前尚無關于18歲以下兒童應用塞來昔布的療效和安全性的資料。在各臨床研究接受本品治療的全部患者中,有超過3300例是65-74歲的患者,而有約1300例是75歲以上的。老年患者和年輕患者在藥物的療效和安全性方面未見明顯的差異。在以腎小球濾過率(GFR),BUN和肌酐檢測腎功能,以出血時間,和血小板聚集試驗檢測血小板功能的臨床研究中,發現在老年和年輕的志愿者中無差異。但是,服用其

兒童用藥:腹瀉患者,尤其是兒童,經常發生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施,兒童應在醫生指導下使用本品。鹽酸洛哌丁胺禁用于2歲以下的嬰幼兒,5歲以下的兒童不宜使用鹽酸洛哌丁胺膠囊劑治療。 孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內的孕婦,仍應權衡利弊使用。本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。

成分

腰椎滑脫,腸道息肉病,腸息肉病,風疹,病毒性風疹,德國麻疹,風痧,紅疹,流行性薔薇疹,隱疹,骨關節炎,風濕性關節炎,類風濕關節炎,直腸息肉,大腸腺瘤

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術病人可減少排便量及次數,增加大便稠硬度。

藥理作用

塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物,即特異性抑制環氧化酶-2。炎癥刺激可誘導環氧化酶-2(COX-2)生成,因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎癥、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱作用。詳見內包裝說明書。

1.藥理學本品為阿 片受體激動劑,通過激動腸壁的μ-阿 片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,拮抗平滑肌收縮,而減少腸蠕動和分泌,延長腸內容物的滯留時間。本品可增加肛門括約肌的張力,因此可抑制大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應,因此幾乎不進入全身血液循環。 2.毒理學對犬進行12個月和對大鼠進行18個月的洛哌丁胺長期毒理學研究顯示,在劑量增至5mg/kg/day(30倍于人體最大用量)和40mg/kg/day(240倍于人體最大用量)時分別出現一些體重增量減少和食物消耗量增加。

注意事項

塞來昔布含有磺胺基團。臨床研究中,哮喘患者服用本品后未發生支氣管痙攣,但由于未在阿司匹林或其他非甾類抗炎藥誘發哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者中評估本品,因此,尚未有研究資料以前,此類患者應避免服用本品。對駕駛和操作機器能力的影響:沒有研究過本品對駕駛汽車和操作能力的影響,但基于其藥效學及總體安全性特征來看,應不會影響這類能力。詳見內包裝說明書。

腹瀉患者,尤其是兒童,經常發生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施。對于急性腹瀉,如服用本品48小時后,臨床癥狀無改善,應停用本品,建議咨詢醫生。艾滋病患者使用本品治療腹瀉時,如出現腹脹的早期癥狀應停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛哌丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性結腸炎而出現中毒性巨結腸的報道。雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內的藥代動力學資料,但由于本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導致藥物相對過量,應注意中樞神經系統毒性反應癥狀。由于本品的大部分可以代謝,代謝產物和原形藥物經糞便排泄因此腎病患者不需進行劑量調整。本品治療腹瀉時,可能出現乏力、頭暈或困倦的癥狀。因此在駕駛和操作機器時,應予以注意。請置于兒童不易拿到處。

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