利肝隆顆粒

他克莫司膠囊

板藍根﹑茵陳﹑郁金﹑五味子﹑甘草﹑當歸﹑黃芪﹑刺五加浸膏。

本品主要成份為他克莫司。

長春銀諾克藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準字Z22020420

國藥準字H20094027

急性肝炎，慢性肝炎，遷延性肝炎，慢性活動性肝炎，乙型肝炎表面抗原轉(zhuǎn)陰

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

開水沖服。一次一袋，一日3次，小兒酌減。

服藥方法：每日服兩次（早晨和晚上），最好用水送服。建議空腹，或者至少在餐前1小時...

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適，如惡心、腹瀉等。偶有過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、瘙癢。罕見情況下，可能出現(xiàn)肝功能異常。

由于患者疾病非常嚴重，且經(jīng)常是多藥合用，與免疫制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應(yīng)均為可逆性，減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比，口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng)，可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。（其余詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠時禁用本品。 動物實驗（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明，該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝，應(yīng)改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明，本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響，婦女患者在使用本品時不應(yīng)哺乳。 兒童用藥：對兒童患者，通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度（肝功能、腎功能受損者情況除外）兒童患者的其實口

急性肝炎，慢性肝炎，遷延性肝炎，慢性活動性肝炎，乙型肝炎表面抗原轉(zhuǎn)陰

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

主要有保肝、降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶、促進肝蛋白質(zhì)合成和肝壞死再生等作用。

詳見說明書。

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適，如惡心、腹瀉等。偶有過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、瘙癢。罕見情況下，可能出現(xiàn)肝功能異常。

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及嚴密的試驗設(shè)備監(jiān)測下進行。本品僅是處方藥，免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應(yīng)由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負責(zé)管理患者的移植中心。 應(yīng)嚴密監(jiān)測和管理患者，尤其是在移植術(shù)后的最初幾個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測：血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化，應(yīng)重新審核本品的用量。（詳見說明書）