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小兒安散(小兒復(fù)方磺胺二甲嘧啶散)
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小兒安散(小兒復(fù)方磺胺二甲嘧啶散)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):小兒安散(小兒復(fù)方磺胺二甲嘧啶散)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44024228

生產(chǎn)企業(yè): 廣東臺(tái)城制藥股份有限公司

功能主治:呼吸道感染,中耳炎,腸炎,結(jié)膜炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
小兒安散(小兒復(fù)方磺胺二甲嘧啶散)
小兒安散(小兒復(fù)方磺胺二甲嘧啶散)
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成分為本品為復(fù)方制劑﹐其組分為每包含:磺胺二甲嘧啶0.15g﹑磺胺脒0.1g﹑碳酸氫鈉0.1g。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東臺(tái)城制藥股份有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H44024228

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

說(shuō)明
作用與功效

呼吸道感染,中耳炎,腸炎,結(jié)膜炎

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

口服。未滿1周歲半包;1~2周歲1包;3~5周歲1包半;6~8周歲2包;9~12周歲2包半,一日4次,首次加倍服用。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

1.對(duì)磺胺類(lèi)藥過(guò)敏者禁用。2.巨幼紅細(xì)胞性貧血患者禁用。3.嚴(yán)重肝功損害者禁用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過(guò)性的,主要發(fā)生在治療開(kāi)始階段。本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。兒童用藥:由于磺胺藥可引起核黃疸和新生兒溶血,故新生兒及2個(gè)月以下嬰兒不宜應(yīng)用。老人用藥:尚不明確

成分

呼吸道感染,中耳炎,腸炎,結(jié)膜炎

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

磺胺二甲嘧啶抗菌譜為對(duì)非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來(lái)細(xì)菌對(duì)本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細(xì)菌。其抑菌機(jī)制在于結(jié)構(gòu)上類(lèi)似對(duì)氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競(jìng)爭(zhēng)性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細(xì)菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細(xì)菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì),因此抑

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱(chēng)本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無(wú)藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

1.交叉過(guò)敏反應(yīng)。對(duì)一種磺胺藥呈現(xiàn)過(guò)敏的患者對(duì)其他磺胺藥也可能過(guò)敏。2.對(duì)呋塞米、砜類(lèi)、噻嗪類(lèi)利尿藥、磺脲類(lèi)、碳酸酐酶抑制劑呈現(xiàn)過(guò)敏的患者﹐對(duì)磺胺藥亦可過(guò)敏。3.磺胺藥的作用可被對(duì)氨基苯甲酸及其衍生物(普魯卡因、丁卡因)所拮抗﹐此外膿液以及組織的分解產(chǎn)物的存在也起拮抗作用﹐因其可提供細(xì)菌生長(zhǎng)的必需物質(zhì)。4.下列情況應(yīng)慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能損害、血卟啉癥、腎功能損害。5.服藥期間﹐宜多飲開(kāi)水。6.治療中注意:(1)全血象檢查

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見(jiàn)的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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