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依折麥布辛伐他汀片
依折麥布辛伐他汀片

依折麥布辛伐他汀片

處方藥 非醫保

通用名稱:依折麥布辛伐他汀片

批準文號:國藥準字J20140063

生產企業: MSDTECHNOLOGYSINGAPOREPTELTD(新加坡)(杭州默沙東制藥有限公司分裝)

功能主治:高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、糖尿病、高血壓、動脈硬化、周圍血管病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依折麥布辛伐他汀片
依折麥布辛伐他汀片
奧沙普秦腸溶片
奧沙普秦腸溶片
主要成分

每片含10mg依折麥布、20mg辛伐他汀。

奧沙普秦。

生產企業

MSDTECHNOLOGYSINGAPOREPTELTD(新加坡)(杭州默沙東制藥有限公司分裝)

湖北百科亨迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20140063

國藥準字H10970256

說明
作用與功效

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、糖尿病、高血壓、動脈硬化、周圍血管病變。

適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

用法用量

患者在接受本品治療的過程中,應堅持適當的低脂飲食。 本品推薦劑量為每天一次,每次10mg,可單獨服用、或與他汀類聯合應用、或與非諾貝特聯合應用。本品可在一天之內任何時間服用,可空腹或與食物同時服用。 藥物在老年患者中的應用 老年患者不需要調整劑量。 藥物在兒童患者中的應用 年齡大于等于10歲的兒童及青少年:不需要調整劑量。 小于10歲兒童:不推薦應用本品。 藥物用于肝功能受損患者 輕度肝功能受損患者不需要調整劑量(Child-Pugh評分在5或6)(見【藥代動力學】)。 藥物用于腎功能受損患者 腎功能受

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,連續服藥1周以上或遵醫囑,飯后...

副作用

對本品任何成份過敏者。 活動性肝病,或不明原因的血清轉氨酶持續升高的患者 所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當本品與此類藥物聯合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時,應參考HMG-CoA還原酶抑制劑產品說明書(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。

主要為消化道癥狀:包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發生率約3%~5%,大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:老年患者由于肝、腎功能發生減退,易發生不良反應,應慎用或適當減量使用。

成分

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、糖尿病、高血壓、動脈硬化、周圍血管病變。

適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

藥理作用

藥理作用:本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 毒理研究:急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量為25mg/kg/日。狗灌胃給藥6.4~40mg/kg/日六個月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應。最大無毒劑量為6.4mg/kg/日。

注意事項

當本品與他汀類或非諾貝特聯合應用時,請參考該他汀類及或非諾貝特藥物的使用說明書。 肝酶作用 在本品與他汀類聯合應用的對照研究中,曾發現血清轉氨酶連續性升高(≥正常值上限3倍)。因此,當本品與他汀類聯合應用時,治療前應進行肝功能測定,同時參照他汀類的說明。 骨骼肌 在臨床研究中,與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物),本品引起肌病與橫紋肌溶解癥未增加。而肌病變與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。本品引起CPK大于正常值上限10倍的發生率為0.2%,安慰劑發生率為0.1%,本品與他汀類

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史,既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示。本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險;有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生

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