富馬酸喹硫平片(思瑞康)

玻璃酸鈉滴眼液

富馬酸喹硫平。

化學(xué)名稱(chēng)：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化學(xué)結(jié)構(gòu)式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120萬(wàn)。

AstraZenecaUKlimited(英國(guó))(阿斯利康制藥有限公司分裝)

參天制藥（中國(guó)）有限公司

H20130035

國(guó)藥準(zhǔn)字J20130012

精神分裂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、焦慮癥、失眠癥。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

口服。一日2次，飯前或飯后服用。成人：1.用于治療精神分裂癥：治療初期的日總劑量為：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。從第四日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750mg。2.用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作：當(dāng)用作單一治療或情緒穩(wěn)定劑的輔助治療時(shí)，治療初期的日總劑量為第一日100mg，第二日200mg，第三日300毫克，第四日400mg。到第六日可進(jìn)一步將劑量調(diào)至每日800mg，但每日劑

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)本品中任何成分過(guò)敏的患者。

至批準(zhǔn)時(shí)為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計(jì)4208例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例（1.76％）。 主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），結(jié)膜充血10件（0.24％），眼瞼炎7件（0.17％）。出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)采取停藥等妥善的處置。

本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評(píng)價(jià)。詳見(jiàn)【用法用量】。本品用于人類(lèi)妊娠時(shí)的療效和安全性尚未肯定（對(duì)動(dòng)物的生殖毒性資料見(jiàn)【藥理毒理】）。因此，只有在獲益大干潛在風(fēng)險(xiǎn)的情況下，本品才能用于妊娠患者。喹硫平在人類(lèi)乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若服用本品應(yīng)建議

精神分裂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、焦慮癥、失眠癥。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用1．作用機(jī)制喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中，喹硫平及N-脫烴基喹硫平對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中，喹硫平對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對(duì)去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對(duì)組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力，而對(duì)腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平

1.乳糖本品含有乳糖。患有少見(jiàn)的遺傳性半乳糖不耐受癥、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥的患者不應(yīng)服用本品。2.對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響由于本品可能會(huì)導(dǎo)致困倦。因此對(duì)操作危險(xiǎn)機(jī)器包括駕駛車(chē)輛的患者應(yīng)予提醒。(詳見(jiàn)包裝內(nèi)部說(shuō)明書(shū))請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時(shí)： 1)為了防止污染藥液，滴眼時(shí)應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。 2)不要在配戴隱型眼鏡時(shí)滴眼。