胞磷膽堿鈉片

磷酸西格列汀片

本品主要成份為胞磷膽堿鈉。

磷酸西格列汀。

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H2010008

國藥準字J20140095

腦血管疾病、腦外傷、腦手術后意識障礙、腦震蕩后遺癥、新生兒缺氧癥、意識障礙、帕金森病、癡呆、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤、顱腦損傷、腦膜炎、腦炎、腦水腫、腦出血、腦梗塞、腦血栓、腦動脈硬化、腦萎縮、腦積水、腦腫瘤、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦血栓后遺癥、腦動脈硬化后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

口服。一次1片(0.2g)，每日3次，溫開水送服。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg，每日一次。本品可與或不與食...

對本品中任何成份過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：在胚胎器官形成期，大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產(chǎn)生畸形（按照成人每日推薦劑量100mg 計算，分別達人體暴露量的32 倍和22 倍）。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時，觀察到胚胎肋骨畸形（缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨）的發(fā)生率有輕度升高（按照成人每日推薦劑量100mg 計算，大約是人體暴露量的100 倍）。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時，觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低，雄性后代斷奶后體重增加

腦血管疾病、腦外傷、腦手術后意識障礙、腦震蕩后遺癥、新生兒缺氧癥、意識障礙、帕金森病、癡呆、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤、顱腦損傷、腦膜炎、腦炎、腦水腫、腦出血、腦梗塞、腦血栓、腦動脈硬化、腦萎縮、腦積水、腦腫瘤、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦血栓后遺癥、腦動脈硬化后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

胞二磷膽堿(CDPC)是核苷衍生物，化學名為胞嘧啶核苷二磷酸膽堿，參與體內(nèi)卵磷脂的生物合成，是大腦代謝激活劑，能增強上行性網(wǎng)狀結構激活系統(tǒng)的功能，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦血液循環(huán)，促進大腦物質(zhì)代謝，功能恢復。

詳見說明書。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫(yī)囑使用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎：在上市后經(jīng)驗中，有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告，包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎（參見不良反應，上市后經(jīng)驗）。由于這些報告是自發(fā)提交的，且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定，通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀：持續(xù)性的，劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎，則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥：本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似，在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中，建議減少本品的劑量（參見用法用量，腎功能不全患者）。 超敏反應：本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害，包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告，因此通常不可能可靠地估計這些反應的發(fā)生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發(fā)生在使用本品治療的開始3