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大山楂顆粒
大山楂顆粒

大山楂顆粒

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:大山楂顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z61021298

生產(chǎn)企業(yè): 陜西省中醫(yī)藥研究院漢唐制藥有限公司

功能主治:消化不良、食欲不振、食積停滯、脘腹脹滿、噯氣吞酸、大便不暢。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
大山楂顆粒
大山楂顆粒
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

山楂、麥芽(炒)、六神曲(麩炒)。輔料為蔗糖、枸櫞酸。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西省中醫(yī)藥研究院漢唐制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z61021298

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

消化不良、食欲不振、食積停滯、脘腹脹滿、噯氣吞酸、大便不暢。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

口服。一次1~2丸,一日1~3次。分次用溫開水送服。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

對(duì)本品及其成分過敏者。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

成分

消化不良、食欲不振、食積停滯、脘腹脹滿、噯氣吞酸、大便不暢。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

藥理作用

1具有增加消化酶活性的作用。能增加胃蛋白酶、胰脂肪酶活性。  2具有影響腸運(yùn)動(dòng)的作用。可增加小鼠小腸炭末推進(jìn)率;可拮抗硫酸阿托品對(duì)小腸運(yùn)動(dòng)的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1過敏體質(zhì)者慎用。2高血壓、心臟病、腎臟病等嚴(yán)重患者慎用,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。3兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。5建立合理飲食規(guī)律,克服偏食及暴飲暴食等不良飲食習(xí)慣。6服用本品癥狀加重,或出現(xiàn)其他嚴(yán)重癥狀時(shí),應(yīng)停藥并及時(shí)去醫(yī)院診治。7服藥期間,飲食宜清淡,忌食生冷、油膩、辛辣難消化的食品,以免加重病情。8服藥期間,要舒暢情志,忌憂思惱怒,防憂郁,以免加重病情。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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