鹽酸雷尼替丁膠囊

濃維磷糖漿

鹽酸雷尼替丁，其化學(xué)名稱(chēng)為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

本品為復(fù)方制劑，以其組分為每500ml中含50%甘油磷酸鈉10.5g，咖啡因1.5g，維生素B10.3g，磷酸0.27g，煙酸0.03g。

廣州市花城制藥廠(chǎng)

福元藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H44020496

國(guó)藥準(zhǔn)字H34023280

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變、胃酸過(guò)多、胃食管反流病。

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦！⒕衿＞胍约暗土籽Y。

1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．嚴(yán)重腎病患者，雷尼替丁

口服。一次 10ml ，一日 3 次。

8歲以下兒童禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品復(fù)方中咖啡因服用過(guò)量可引起惡心、頭痛或失眠。長(zhǎng)期過(guò)多服用，可出現(xiàn)頭痛、緊張、激動(dòng)和焦慮。咖啡因的致死量為10g。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變、胃酸過(guò)多、胃食管反流病。

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1．藥理雷尼替丁具有競(jìng)爭(zhēng)性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠（雄）為500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周，均未見(jiàn)致癌作用。

1．疑為癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療2．對(duì)肝有一定毒性，但停藥后即可恢復(fù)。3．肝功能不全者及老年患者，偶見(jiàn)服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見(jiàn)，其發(fā)病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長(zhǎng)期使用，可致B12缺乏。7．對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1. 本品中咖啡因能促進(jìn)血漿內(nèi)腎素的活性，兒茶酚胺的釋放也增加，但破壞亦快，不一定出現(xiàn)血壓升高。 2. 本品對(duì)前列腺素受體是弱激動(dòng)強(qiáng)拮抗。 3. 本品能使血糖微升。 4. 長(zhǎng)期大量服用本品，有耐受性和習(xí)慣性。