呋喃唑酮片

甲鈷胺片

呋喃唑酮

甲鈷胺。

安徽新隴海藥業有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

國藥準字H34021349

國藥準字H20143107

細菌性痢疾、腸炎、霍亂、傷寒、副傷寒、賈第蟲病、滴蟲病。

周圍神經病。

常用量1次0.lg，1日3～4次，癥狀消失后再服2天。梨形鞭毛蟲病療程為7～10天。

口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡，癥狀酌情增減。

對本品過敏者禁用

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

細菌性痢疾、腸炎、霍亂、傷寒、副傷寒、賈第蟲病、滴蟲病。

周圍神經病。

本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

1.常見有惡心、嘔吐等腸胃道反應。近年來過敏反應也常見，主要表現為皮疹(多為蕁麻疹)、藥物熱、哮喘。也可有肺浸潤、頭痛、直立性低血壓、低血糖等。2.本品還可引起多發性神經炎，劑量1日超過0.4g或總量超過3g時即易引起。癥狀可遷延數月至1年以上，因此，必須認真控制劑量，成人不超過0.4g/日，兒童1日量不超過10mg/kg。3.新生兒和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者應用本品可致溶血性貧血。

1、久服用無效者，不必長期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服藥。