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腦蛋白水解物注射液
腦蛋白水解物注射液

腦蛋白水解物注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:腦蛋白水解物注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11022082

生產(chǎn)企業(yè): 四環(huán)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:腦血管意外所致的腦功能障礙、帕金森氏病、老年性癡呆、顱腦外傷后遺癥、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤所致的神經(jīng)功能缺失、腦血管疾病所致的語言、視覺、聽覺障礙、急性顱腦損傷、脊髓損傷、小兒腦癱、智力低下、學(xué)習(xí)記憶障礙、周圍神經(jīng)病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
腦蛋白水解物注射液
腦蛋白水解物注射液
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品是用豬腦蛋白經(jīng)酶水解所制造的多肽制劑。應(yīng)用于注射或滴注的溶液中不含蛋白、脂肪及其它抗原性物質(zhì),每毫升本品中含有215.2毫克豬腦蛋白水解物。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

四環(huán)藥業(yè)股份有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11022082

國藥準(zhǔn)字H20051518

說明
作用與功效

腦血管意外所致的腦功能障礙、帕金森氏病、老年性癡呆、顱腦外傷后遺癥、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤所致的神經(jīng)功能缺失、腦血管疾病所致的語言、視覺、聽覺障礙、急性顱腦損傷、脊髓損傷、小兒腦癱、智力低下、學(xué)習(xí)記憶障礙、周圍神經(jīng)病變。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

劑量推薦療程為每日給藥,共10-20日每一療程最好連續(xù)注射,參考病人年齡、病情以決定療程長短及劑量。皮下注射不超過2ml,肌肉注射不超過5ml,靜脈推注不超過10ml。此外,

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

對本藥任一成份過敏。癲癇狀態(tài)。癲癇大發(fā)作:此時用藥可能增加發(fā)作頻率。嚴(yán)重的腎功能不全。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

腦血管意外所致的腦功能障礙、帕金森氏病、老年性癡呆、顱腦外傷后遺癥、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤所致的神經(jīng)功能缺失、腦血管疾病所致的語言、視覺、聽覺障礙、急性顱腦損傷、脊髓損傷、小兒腦癱、智力低下、學(xué)習(xí)記憶障礙、周圍神經(jīng)病變。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

動物實(shí)驗(yàn)證實(shí):該藥能加快小雞大腦發(fā)育,推論本品有利于神經(jīng)細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成及其呼吸鏈,并同時刺激有關(guān)激素產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)亦表明本品能有效地保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受有毒物質(zhì)的侵害。事先注射本品可提高大鼠的抗缺氧能力。這些作用依賴于大腦中的核酸濃度。用藥后,用電-光學(xué)均數(shù)證明,幾日齡大鼠的大腦成熟顯著加快,而成鼠在迷路試驗(yàn)時的識別能力亦增強(qiáng)。與對照組相比,使用腦蛋白水解物注射液組大鼠的葡萄糖在血腦屏障中轉(zhuǎn)動速度顯著加快。毒理:通過安全藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化研究表明,人使用本藥不會發(fā)生慢性毒性、生殖毒性、致突變和致癌的危險

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國倉鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項(xiàng)

在如下情況下應(yīng)尤其注意:-過敏體質(zhì)。-癲癇狀態(tài)和癲癇大發(fā)作樣驚厥,此時用藥可能增加發(fā)作頻率。-盡管尚無本品引起腎功能損害的證據(jù),對于嚴(yán)重腎功能不全患者不應(yīng)使用本品。-雖然臨床研究沒有顯示出預(yù)想的反應(yīng)變慢現(xiàn)象,但是,不能夠排除對于駕駛和機(jī)械操作能力的損傷,因此,建議避免類似活動。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時檢查血鈉。若血鈉

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