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右旋糖酐20葡萄糖注射液
右旋糖酐20葡萄糖注射液

右旋糖酐20葡萄糖注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:右旋糖酐20葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H19993949

生產(chǎn)企業(yè): 牡丹江溫春藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:治療休克、創(chuàng)傷、大面積燒傷、嚴重感染、手術(shù)前后低血容量、血液稀釋等引起的低血容量性低血壓;改善微循環(huán)障礙;預(yù)防術(shù)后血栓形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐20葡萄糖注射液
右旋糖酐20葡萄糖注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

主要成分:本品為右旋糖酐20與葡萄糖的滅菌水溶液。右旋糖酐20系蔗糖經(jīng)發(fā)酵后生成的小分子葡萄糖聚合物,其平均分子量為20000。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

牡丹江溫春藥業(yè)有限責(zé)任公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19993949

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

治療休克、創(chuàng)傷、大面積燒傷、嚴重感染、手術(shù)前后低血容量、血液稀釋等引起的低血容量性低血壓;改善微循環(huán)障礙;預(yù)防術(shù)后血栓形成。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注,用量視病情而定,成人常用量一次250~500ml,24小時內(nèi)不超過1,000~1,500ml。嬰兒用量為5ml/kg,兒童用量為10ml/kg。休克病例:用量可較大,速度

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1;充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用。2;嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。3;心、肝、腎功能不良患者慎用;少尿或無尿者禁用。4;活動性肺結(jié)核患者慎用。5;有過敏史者慎用。少尿或無尿者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

治療休克、創(chuàng)傷、大面積燒傷、嚴重感染、手術(shù)前后低血容量、血液稀釋等引起的低血容量性低血壓;改善微循環(huán)障礙;預(yù)防術(shù)后血栓形成。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品為血容量擴充劑,靜注后能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管外水分進入體循環(huán)而增加血容量,升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫,但改善微循環(huán)的作用比右旋糖酐70強。它可使已經(jīng)聚集的紅細胞和血小板解聚,降低血液粘滯性,改善微循環(huán),防止血栓形成。此外,還具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性。鑒于正常腸道中有產(chǎn)生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應(yīng)發(fā)生。主要為皮膚、黏膜過敏反應(yīng)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.首次輸用本品,開始幾毫升應(yīng)緩慢靜滴,并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現(xiàn)所有不正常征象(寒顫、皮疹等…;)都應(yīng)馬上停藥。2.對嚴重的腎功能不全、尿量減少病人,因本品可從腎臟快速排泄,增加尿黏度,可能導(dǎo)致少尿或腎功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現(xiàn)少尿或無尿應(yīng)停用。3.避免用量過大,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。4.重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應(yīng)同時給予一定數(shù)量的全血,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內(nèi)過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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