鹽酸川芎嗪氯化鈉注射液

鹽酸坦洛新緩釋片

本品為復方制劑，其組分為：100ml:鹽酸川芎嗪40mg與氯化鈉0.9g

鹽酸坦索羅辛。

四川升和制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

國藥準字H20073150

國藥準字H20051461

缺血性腦血管疾病、腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發作、偏頭痛、血管神經性頭痛、外傷性腦損傷、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、神經外科手術后等。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者，如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

暫無說明

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天)，飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

對本品過敏者禁用，腦出血及有出血傾向者禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等，偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥：婦女不推薦使用本品。 老年用藥：雖然本品對血管平滑肌影響極小，但老年人服藥后仍應稍事休息。

缺血性腦血管疾病、腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發作、偏頭痛、血管神經性頭痛、外傷性腦損傷、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、神經外科手術后等。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者，如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

川芎嗪是中藥川芎中提取的生物堿，化學結構為四基吡嗪。現代藥理研究表明：川芎嗪具有擴冠、降壓、提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集，興奮呼吸中樞，松弛支氣管平滑肌，提出高通氣功能，阻止免疫復合物形成，抑制病菌生長，促進炎癥吸收，增強毛細血管致密性，降低血粘度，改善向循環，增加內臟重要器官的積壓興高采烈供應等作用。本品具有抗血小板聚集，并對已聚集和血小板有解聚作用。此外尚有擴張小動脈，改善微循環和增加腦血流量，從而產生抗血栓形成和溶血栓和作用。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽，屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑，其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍，因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙，實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥，雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥，腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg，乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day，雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量，雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生，雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001)，和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

腦水腫患者慎用。不得與堿性藥物配伍靜注使用。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。