磷酸川芎嗪氯化鈉注射液

左乙拉西坦口服溶液

磷酸川芎嗪

本品的活性成份為左乙拉西坦。

大連華立德澤藥業(yè)有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20031184

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

腦血管疾病、頭痛、偏頭痛、眩暈、失眠、冠心病、心絞痛、腦血栓形成及腦梗塞恢復(fù)期。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

靜脈滴注。一次50～100mg，一日1次，緩慢滴注，宜在3～4小時(shí)滴完。10～15天為一療程，或遵醫(yī)囑。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1對(duì)本品中任何成份有過(guò)敏史者禁用。2腦出血或有出血傾向患者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

腦血管疾病、頭痛、偏頭痛、眩暈、失眠、冠心病、心絞痛、腦血栓形成及腦梗塞恢復(fù)期。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品有抗血小板聚集、擴(kuò)張小動(dòng)脈、改善微循環(huán)作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：本品無(wú)刺激性，無(wú)過(guò)敏性，無(wú)溶血性。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.腦水腫者或少量出血與閉塞性腦血管病鑒別困難時(shí)慎用。2.對(duì)冠心病患者在靜脈滴注時(shí)應(yīng)注意觀察心臟、血壓的變化。3.血壓偏低者慎用。4.本品靜脈滴注速度不宜過(guò)快，應(yīng)嚴(yán)格控制靜滴速度。5.本品為含鈉制劑，需低鈉者應(yīng)用時(shí)請(qǐng)注意。6.使用本品時(shí)要密切觀察，一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)立即停止用藥，迅速采用地塞米松、撲爾敏等抗過(guò)敏藥物救治。7.使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)檢查，如藥液渾濁或有異物、瓶身破裂、封口松動(dòng)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。