注射用吡拉西坦

富馬酸依美斯汀滴眼液

本品主要成分為吡拉西坦，輔料為氯化鈉。

化學名稱：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富馬酸鹽。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐劑：苯扎氯銨0.01%

湘北威爾曼制藥有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

國藥準字H20050396

注冊證號H20181192

腦動脈硬化癥、腦血管意外后遺癥、腦外傷后遺癥、一氧化碳中毒所致昏迷、意識障礙、智力減退、記憶障礙等。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

靜脈滴注。每次4～8g，一日1次，用5％或10％葡萄糖注射液或氯化鈉注射液稀釋至250ml后使用，或遵醫囑。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

1.錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用，以免加重癥狀;　　2.孕婦禁用;　　3.新生兒禁用;　　4.重度肝、腎功能障礙的病人禁用;　　5.老年患者慎用。

13項臨床試驗收集了696例患者，每天雙眼給藥EMADINE1-4次，持續42天。在臨休試驗中，預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應：然而，僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛，報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類，并根據以下規定劃分等級：非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中，不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此，只有明確需要時，方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥：尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

腦動脈硬化癥、腦血管意外后遺癥、腦外傷后遺癥、一氧化碳中毒所致昏迷、意識障礙、智力減退、記憶障礙等。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

本品無特殊解救藥，一旦過量，應按照藥物過量治療的一般原則進行處理，并給予對癥支持治療。

輕、中度肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。