胞磷膽堿鈉注射液

非處方醫保甲類

通用名稱：胞磷膽堿鈉注射液

批準文號：國藥準字H22023364

功能主治：腦血管疾病、腦外傷、腦手術后意識障礙、新生兒缺氧癥、帕金森病、神經性耳聾、神經性耳鳴、神經性疼痛、神經性失眠、神經性頭痛、神經性眩暈、神經性焦慮、神經性抑郁、神經性疲勞、神經性健忘、神經性多夢、神經性幻覺、神經性驚厥、神經性痙攣、神經性癱瘓、神經性肌張力障礙、神經性震顫、神經性共濟失調、神經性運動障礙、神經性感覺障礙、神經性語言障礙、神經性吞咽障礙、神經性排尿障礙、神經性排便障礙、神經性性功能障礙。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	胞磷膽堿鈉注射液	乳果糖口服溶液
主要成分	其化學名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。	每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。
生產企業	長春天誠藥業有限公司	Abbott Biologicals B.V.
批準文號	國藥準字H22023364	注冊證號H20171057
說明
作用與功效	腦血管疾病、腦外傷、腦手術后意識障礙、新生兒缺氧癥、帕金森病、神經性耳聾、神經性耳鳴、神經性疼痛、神經性失眠、神經性頭痛、神經性眩暈、神經性焦慮、神經性抑郁、神經性疲勞、神經性健忘、神經性多夢、神經性幻覺、神經性驚厥、神經性痙攣、神經性癱瘓、神經性肌張力障礙、神經性震顫、神經性共濟失調、神經性運動障礙、神經性感覺障礙、神經性語言障礙、神經性吞咽障礙、神經性排尿障礙、神經性排便障礙、神經性性功能障礙。	慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。
用法用量	靜脈滴注：一日0.25～0.5g，用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注，每5~10日為一療程；單純靜脈注射：每次100~200mg。肌內注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注	每日劑量可根據個人需要進行調節，下述劑量供參考：便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人：起始劑量每日30毫升，維持劑量：每日10-25毫升；年齡1-6歲兒童：起始劑量每日5-10毫升，維持劑量：每日5-10毫升；年齡7-14歲兒童：起始劑量每日15毫升，維持劑量：每日10-15毫升；嬰兒起始劑量每日5毫升，維持劑量：每日-5毫升。治療幾天后，可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制，一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果，可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便，大便pH值5.0-5.5。
副作用	對本品過敏者禁用。	治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療)，患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥：請參見【用法用量】。老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。
成分	腦血管疾病、腦外傷、腦手術后意識障礙、新生兒缺氧癥、帕金森病、神經性耳聾、神經性耳鳴、神經性疼痛、神經性失眠、神經性頭痛、神經性眩暈、神經性焦慮、神經性抑郁、神經性疲勞、神經性健忘、神經性多夢、神經性幻覺、神經性驚厥、神經性痙攣、神經性癱瘓、神經性肌張力障礙、神經性震顫、神經性共濟失調、神經性運動障礙、神經性感覺障礙、神經性語言障礙、神經性吞咽障礙、神經性排尿障礙、神經性排便障礙、神經性性功能障礙。	慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。
藥理作用	本品為核苷衍生物，通過降低腦血管阻力，增加腦血流而促進腦物質代謝，改善腦循環。另外，他可增強腦干網狀結構上行激活系統的機能，增強錐體系統的機能，改善運動麻痹，故對促進大腦功能的恢復和促進蘇醒，有一定作用。	乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，并改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。
注意事項	腦出血急性期不宜大劑量應用。肌注一般不采用，若用時應經常更換注射部位。	1. 服用前請咨詢醫生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。