鹽酸丁咯地爾注射液

甲鈷胺片

本品主要成份為鹽酸丁咯地爾,其化學名稱為:4-(1-吡咯烷基)-1-(2，4，6-三甲氧基苯基)-1-丁酮鹽酸鹽。

甲鈷胺。

西安利君制藥有限責任公司

衛材(中國)藥業有限公司

國藥準字H20064916

國藥準字H20143107

外周血管疾病、慢性動脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網膜病變、腦血管病、腦動脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發作、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動脈閉塞性疾病、糖尿病性動脈硬化、糖尿病性神經病變。

周圍神經病。

靜脈緩慢滴注。每日1次，每次0.1～0.2g，稀釋于250～500ml葡萄糖注射液或生理鹽水中靜脈滴注，或遵醫囑。

口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡，癥狀酌情增減。

對本品過敏者、急性心肌梗塞、心絞痛、甲亢、陣發性心動過速、腦出血、有其他出血傾向或近期內大量失血患者禁用。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

外周血管疾病、慢性動脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網膜病變、腦血管病、腦動脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發作、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動脈閉塞性疾病、糖尿病性動脈硬化、糖尿病性神經病變。

周圍神經病。

本品為α腎上腺受體拮抗劑，能松馳血管平滑肌，擴張血管，減少血管阻力，并有較弱的鈣拮抗作用。另外，本品還具有改善紅細胞變形性、抑制血小板聚集，改善微循環，增加氧分壓的作用。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

1肝、腎功能不全者及正在服用抗高血壓藥物者應慎用。2本品可引起頭暈或嗜睡、因此駕駛車輛及操作機器者不宜服用。

1、久服用無效者，不必長期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服藥。