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鹽酸丁咯地爾注射液
鹽酸丁咯地爾注射液

鹽酸丁咯地爾注射液

非處方 醫(yī)保甲類(lèi)

通用名稱(chēng):鹽酸丁咯地爾注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20064916

生產(chǎn)企業(yè): 西安利君制藥有限責(zé)任公司

功能主治:外周血管疾病、慢性動(dòng)脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網(wǎng)膜病變、腦血管病、腦動(dòng)脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血恢復(fù)期、蛛網(wǎng)膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動(dòng)脈閉塞性疾病、糖尿病性動(dòng)脈硬化、糖尿病性神經(jīng)病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸丁咯地爾注射液
鹽酸丁咯地爾注射液
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成份為鹽酸丁咯地爾,其化學(xué)名稱(chēng)為:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮鹽酸鹽。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

西安利君制藥有限責(zé)任公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064916

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051461

說(shuō)明
作用與功效

外周血管疾病、慢性動(dòng)脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網(wǎng)膜病變、腦血管病、腦動(dòng)脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血恢復(fù)期、蛛網(wǎng)膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動(dòng)脈閉塞性疾病、糖尿病性動(dòng)脈硬化、糖尿病性神經(jīng)病變。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

靜脈緩慢滴注。每日1次,每次0.1~0.2g,稀釋于250~500ml葡萄糖注射液或生理鹽水中靜脈滴注,或遵醫(yī)囑。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者、急性心肌梗塞、心絞痛、甲亢、陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速、腦出血、有其他出血傾向或近期內(nèi)大量失血患者禁用。

常見(jiàn)的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見(jiàn)皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長(zhǎng)期用藥可見(jiàn)AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

外周血管疾病、慢性動(dòng)脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網(wǎng)膜病變、腦血管病、腦動(dòng)脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血恢復(fù)期、蛛網(wǎng)膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動(dòng)脈閉塞性疾病、糖尿病性動(dòng)脈硬化、糖尿病性神經(jīng)病變。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

藥理作用

本品為α腎上腺受體拮抗劑,能松馳血管平滑肌,擴(kuò)張血管,減少血管阻力,并有較弱的鈣拮抗作用。另外,本品還具有改善紅細(xì)胞變形性、抑制血小板聚集,改善微循環(huán),增加氧分壓的作用。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線(xiàn)中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線(xiàn)則無(wú)影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒(méi)有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒(méi)有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

1肝、腎功能不全者及正在服用抗高血壓藥物者應(yīng)慎用。2本品可引起頭暈或嗜睡、因此駕駛車(chē)輛及操作機(jī)器者不宜服用。

?1.出現(xiàn)皮疹等過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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