小牛血去蛋白提取物注射液

鹽酸普拉克索緩釋片

本品為新鮮小牛血經去蛋白,濃縮,超濾等工藝制得的含有無機物及小分子有機物的無菌水溶液.

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

黑龍江省珍寶島藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H20013158

國藥準字J20150017

腦缺血、腦外傷、腦功能障礙、血管性癡呆、神經病變、神經損傷、神經痛、神經炎、神經根炎。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

本品可以用于靜脈注射,動脈注射,肌內注射，也可加入輸液中滴注或加入200～300ml5℅葡萄糖或0.9℅氯化鈉注射液中靜脈滴注，滴注速度約2ml/min。1靜脈給藥：

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

嚴重腎功能障礙者及其對同類藥物有過敏反應者禁用.

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

腦缺血、腦外傷、腦功能障礙、血管性癡呆、神經病變、神經損傷、神經痛、神經炎、神經根炎。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

可增強組織細胞對氧及葡萄糖攝取與利用作用,改善細胞乏氧狀態和機體內環境,增加心,腦,肝等臟器的血流量,改善微循環.

1.如有皮疹等過敏反應,應立即停用；2.本品不宜與其他輸液混合使用；3.本品為高滲溶液,宜深部肌肉緩慢注射,可以減少局部疼痛；4.靜脈點滴速度每分鐘應小于2ml；5.如藥品變質,渾濁等禁用.。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。