奧扎格雷鈉注射液

乳果糖口服溶液

奧扎格雷鈉。輔料：甘氨酸、枸櫞酸、氯化鈉、氯氧化鈉。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

海南碧凱藥業有限公司

Abbott Biologicals B.V.

國藥準字H20040608

注冊證號H20171057

急性腦梗死、腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、蛛網膜下腔出血后遺癥、腦動脈硬化癥、高血壓、偏頭痛、外傷性腦損傷、腦外傷后遺癥、腦炎、腦膜炎、腦腫瘤、腦血管痙攣、腦血管狹窄、腦供血不足、腦水腫、腦水腫后遺癥、腦積水、腦積水后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥、腦血栓、腦血栓后遺癥、腦栓塞、腦栓塞后遺癥、腦溢血、腦溢血后遺癥、腦出血、腦出血后遺癥、腦梗、腦梗后遺癥、腦中風、腦中風后遺癥、腦卒中、腦卒中后遺癥、腦梗死、腦梗死后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

成人每次80mg，溶于適當量電解質或5%葡萄糖溶液中，每日2次，連續靜脈滴注，2周為一療程。另外，根據年齡、癥狀適當增減用量。

每日劑量可根據個人需要進行調節，下述劑量供參考：便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人：起始劑量每日30毫升，維持劑量：每日10-25毫升；年齡1-6歲兒童：起始劑量每日5-10毫升，維持劑量：每日5-10毫升；年齡7-14歲兒童：起始劑量每日15毫升，維持劑量：每日10-15毫升；嬰兒起始劑量每日5毫升，維持劑量：每日-5毫升。治療幾天后，可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制，一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果，可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便，大便pH值5.0-5.5。

1.對本品過敏者;2.腦出血或腦梗塞并出血者;3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊;4.有血液病或有出血傾向者;5.嚴重高血壓，收縮壓超過26.6kpa(即200mmHg)以上者。

治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療)，患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥：請參見【用法用量】。老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

急性腦梗死、腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、蛛網膜下腔出血后遺癥、腦動脈硬化癥、高血壓、偏頭痛、外傷性腦損傷、腦外傷后遺癥、腦炎、腦膜炎、腦腫瘤、腦血管痙攣、腦血管狹窄、腦供血不足、腦水腫、腦水腫后遺癥、腦積水、腦積水后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥、腦血栓、腦血栓后遺癥、腦栓塞、腦栓塞后遺癥、腦溢血、腦溢血后遺癥、腦出血、腦出血后遺癥、腦梗、腦梗后遺癥、腦中風、腦中風后遺癥、腦卒中、腦卒中后遺癥、腦梗死、腦梗死后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

本品為血栓烷(TX)合成酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2)，促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期的循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平，6-Keto-PGF1a/TXB2比值上升，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，并改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。

本品與抑制血小板功能的藥物并用有協同作用，必須適當減量。本品避免與含鈣輸液(格林氏溶液等)混合使用，以免出現白色混濁。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。