甘草甜素片

硝呋太爾片

甘草酸單鉀鹽。

硝呋太爾

蘭州佛慈制藥廠

煙臺魯銀藥業有限公司

國藥準字Z62020819

國藥準字H20065237

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

陰道感染：每次1片（200mg）每天3次，連續口服7天，飯后服用，建議夫妻同時服...

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

　大量臨床使用本品很少產生急、慢性不良反應。

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

1.抗炎癥作用(1)抗過敏作用甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase

　硝呋太爾口服后經胃腸道吸收，大部分通過腎臟排泄，在血、尿、生殖器組織濃度較高，故在泌尿系統中可產生強烈的抗菌作用，其代謝產物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太爾吸收迅速，口服200MG后2小時即達血藥峰濃度為9.48μG/L。

1長期大劑量應用應監測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸，易發生類似醛固酮增多癥的臨床表現。

　　使用本品治療期間請勿飲用酒精飲料，酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。